Baldoino disse...
Mcelia, Parabéns pela idéia, que essa semente frutifique e seja incrementada nas Associações do Brasil, faz parte colocarmos as dificuldades daqueles amigos DP que não tem condições financeiras para custear um tratamento multidisciplinar que sabemos ser necessário.
Muitos questionam que a Doença de Parkinson tem tratamento somente para quem é rico? Em parte concordo com essa colocação, remédios caríssimos, planos de saúde que não cobrem algumas terapias, saúde publica despreparada e ineficiente.
A saúde publica no Brasil se arrasta a passos de tartaruga, mas vejo uma luz no fim do túnel, as associações estão fazendo a sua parte, que as instituições governamentais façam a sua. Estamos aqui brigando, denunciando e exigindo que nossos direitos constitucionais sejam cumpridos, enquanto isso não ocorrer temos que dar nossas mãos e lutarmos para mudar essa situação.
São idéias como essa que irá contribuir para um dia termos apoio adequado e de direito necessários ao tratamento da DP.
"SAÚDE É COISA MUITO SÉRIA"
28 de Maio de 2009 05:54
