sexta-feira, 19 de agosto de 2011

Participação Agosto cultural


Política




Prefeitura oportuniza cultura ao alcance de toda comunidade

19/08/2011


Abram as cortinas que o show vai começar. Em uma iniciativa inédita, a prefeitura municipal de Araranguá, através do Departamento de Cultura, leva para as comunidades espetáculos que oportunizam o contato direto da população com a arte. Na última quarta-feira, no início da noite, foi à vez do bairro Lagoão receber a apresentação de corais. Cinco deles deram um verdadeiro show de magia e encantamento no evento que aconteceu na igreja católica da comunidade.





Grupo Juvenil Vozes do Amanhã, da Casa da Fraternidade, Coral de Parkinsonianos, Grupo de Vozes Sorrir e Cantar, de Arroio do Silva, Grupo Folclórico I Trevisani e ainda Associação Coral de Araranguá, se reuniram para fazer uma noite mágica e encantadora, proporcionada ao público presente que não se cansava de admirar e aplaudir. Quem abriu a noite foi o Coral de Parkinsonianos Tocando em Frente. Sob regência do maestro Tomás Abati, o grupo mostrou que a doença de Parkinson, com seus tremores e rigidez dos membros, não incapacita para cantar e encantar.





Os espectadores se renderam as vozes dos corais e unidos às fortes palmas, a plateia acompanhava em um só compasso, o que provocou lágrimas de emoção em alguns. Quem também se emocionou foi a empregada doméstica Mariléia Mota Barbosa, 37 anos, e sua irmã Cristiane Mota Barbosa, 27. Foi a primeira vez que as duas assistiram a um show de corais na vida. Para não perder nenhum momento, sentaram-se na primeira fila. “É muito emocionante, nunca tínhamos visto, é algo que precisa ter mais vezes aqui,” revelaram as mulheres que prometem prestigiar sempre que tiverem oportunidade. Elas aproveitaram para criticar a pouca participação da comunidade, que deveria se apropriar mais destes bens culturais. “Estamos distante das coisas boas e quando temos a possibilidade de prestigiar o que de bom acontece na cidade é preciso aproveitar,” frisa Mariléia.





Para o diretor de Cultura, Jair Anastácio, realmente existe uma certa resistência da população em participar de eventos culturais. “A ideia de descentralizar a cultura é justamente para mudar esse cenário. Se a sociedade não vai até o show, desta vez o show vem até ela. As pessoas não estão acostumadas com isso, portanto, o começo certamente não será com casa cheia e nem fácil. Mas temos o compromisso de levar cultura para todos e isso que faremos,” relata.





Jair salienta ainda, que está valendo cada esforço no sentido de possibilitar a realização dos espetáculos e apresentações. “Estamos bastante satisfeitos com os resultados e a população reconhece nosso esforço. Quem assiste pela primeira vez ou tem um primeiro contato com a arte, quer retornar, quer viver isso novamente. A 12ª Edição do Agosto Cultural está sendo um verdadeiro sucesso”, finaliza.




Fonte: Correio do Sul













GRUPO DE APOIO PSICOLÓGICO DINAMICA



CONSELHO MUNICIPAL DE DEFICIENTES




Membros da Associação Tocando em Frente , abriram o encontro da ADEAR ,com aprresentação do Coral e para juntos formarmos o CONSELHO MUNIICPAL DOS DEFICIENTES.

quinta-feira, 18 de agosto de 2011

noticioas do correio do sul

Variedades

Imagem Notícia

Associação de Parkinson de Araranguá representa Estado

27/07/2011

Com o objetivo de assegurar conquistas já previstas em lei aos portadores de Parkinson, os representantes das 22 associações existentes no país, se reúnem nesta quinta-feira, em Brasília, com os ministros da Fazenda, Guido Mantega, e também com o ministro da Previdência Social, Garibaldi Alves Filho. A presidente da associação de Araranguá é quem representará o Estado na audiência, informou Maria Célia Figueiredo em visita à redação do Correio do Sul. Ela antecipa que para o ministro da Fazenda, a reivindicação refere-se à isenção dos impostos de importação que incidem sobre produtos como marca-passo, que possui uma tributação muito alta, o que onera sensivelmente seu preço final tornando-o fora do alcance de inúmeros pacientes que podem com ele ganhar qualidade de vida.





Em Araranguá, apenas um parkinsoniano conseguiu fazer a cirurgia e colocar o equipamento que custa em média R$150mil. Seu Joaneci de Melo, 46 anos, aderiu ao novo tratamento ainda no ano passado. Seu quadro era bastante grave e foi melhorado graças ao procedimento que possui longa fila de espera. Na cirurgia são implantados dois marca-passos no peito do paciente, ligados por eletrodos ao cérebro. Para Garibaldi Alves Filho, a solicitação será de que as pessoas que se aposentarem em virtude do Parkinson - e que necessitam de um cuidador para suas necessidades diárias – passem a receber o acréscimo de 25% de suas aposentadorias, já previsto na legislação previdenciária e que vem sendo negado.



sábado, 13 de agosto de 2011

domingo, 31 de julho de 2011

Reunião em Brasília

Estivemos em reunião em Brasília durante o dia 28.07.2011.Reencontrar os amigos pessoalmente , sempre é uma grande emoção e trabalharmos juntos melhor ainda.A recepção de Maria Laura e Cel Pato, mais os seus companheiros, foi de fundamental importancia, q temos muito a agradecer. A principio fomso recebidos pelo sr. Remigio Todeschini na Ministério da previdencia social que nos escutou, e fez alguns encaminhamentos, como ter um representante das associações de parkisnon no conselho nacional de saude, que vai acontecer uma reunião nos próximos dias,em Brasília e ficou de nosso representante, o cel.Pato.
Debatemos sobre os 25%, direitos para tods , os pks, q tem sim limitações á q são aposentados por nvalidez, capacitação dos médicos clínicos gerais, nos postos de inss, qto a pericia, desconhecem a doença de pk, melhor atendimento, e rapidez. diferença de salários, 25% para os funcionarios públicos tb, q tem pk. tb ficou de fazermos uma pesquisa no site sobre os processos em andamento sobre adoença. e outrso assuntos q serão relataos pelo franisco , gerente administrativo da appp diretoria@app.com.br q ficoude fazerum rrelatório da reunião.
Sobre o encontro no ministérioda fazenda, foi encaminhado nossa petiçao.

Reuniãoi em Brasília



terça-feira, 26 de julho de 2011

AUDIENCIA EM BRASILIA

Associações Parkinson pedem para ser recebidas em audiência em Brasília
No período de 4 a 6 de
maio de 2011 foi realizado
na cidade de Florianópolis,
em Santa Catarina, o VI
Congresso das Associações
Parkinson do Brasil, com a
presença de 22 associações
existentes no país, quando
foram abordados vários
aspectos que afetam a vida
dos parkinsonianos.
A Doença de Parkinson é
uma patologia neurológica
comum nos dias de hoje. Ela
foi originalmente descrita
pelo médico inglês James
Parkinson em 1817, cuja
sintomatologia relaciona-se
com a perda do sistema motor
do corpo. Afeta pessoas
geralmente acima dos 50
anos. Com ao aumento da
expectativa de vida e o envelhecimento
da população
mundial, há uma natural
tendência de aumento de
sua incidência. Ela ainda não
tem cura.

O tratamento procura combater
a sua progressão e
melhorar a qualidade de
vida de seus portadores.
O arsenal terapêutico utilizado
vale-se de uma abordagem
multidisciplinar que
inclui terapia ocupacional,
fisioterapia, fonoaudiologia
além de medicamentos e
cirurgias.

Quanto aos remédios – que
devem ser tomados por toda
a vida do paciente- alguns
deles são distribuídos gratuitamente
pelo Sistema Único
de Saúde (SUS).

A terapia cirúrgica mais
conhecida é a “estmulação
profunda do cérebro” com a
implantação de um conjunto
de equipamentos que formam
o aparelho conhecido
como marcapasso cerebral,
cuja ação proporciona um
efetivo e real bem estar.
Os presidentes das associações
dos vários pontos
do Brasil aproveitaram o
VI Encontro para elaborar
dois memoriais a serem
entregues em audiência
solicitadas aos Ministros da
Fazenda e da Previdência
Social.

Para o Ministro da Fazenda,
Guido Mantega pleiteamos a
isenção dos impostos de importação
que incidem sobre
o marcapasso, que tem uma
tributação muito alta, o que
onera sensivelmente seu
preço final tornando-o fora
do alcance de inúmeros pacientes
que podem ganhar
muita qualidade nas suas
condições de vida.

Para o Ministro da Previdência
Social, Garibaldi
Alves Filho a solicitação é
de que as pessoas que se
aposentarem em virtude do
Parkinson- e que necessitam
de um cuidador para suas
necessidades diárias - passem
a receber o acréscimo
de 25% de suas aposentadorias,
já previsto na legislação
previdenciária e que
vem sendo negado.

O Regulamento dos Benefícios
da Previdência aprovado
pela Lei 8213 de 24 de
julho de 1991 já dispõe sobre
isso: Art 45. O valor da
aposentadoria por invalidez
do segurado que necessitar
da assistência permanente
de outra pessoa será acrescido
de 25% (vinte e cinco
por cento).

No caso da Doença de Parkinson,
alguns segurados da
Previdência se aposentaram
por idade ou tempo de serviço
e só depois vieram a ser
acometidos por ela . Essa
circunstância tem levado os
postos do Instituto Nacional
de Previdência Social (INSS)
a negar o acréscimo acima
referido, sob a alegação de
que o mesmo é devido se a
aposentadoria foi concedida
“por invalidez”.

A Doença de Parkinson leva
seu portador a depender
totalmente de outrem para
cuidar de sua sobrevivência
e a exigir a permanência
contínua no leito bem como
a incapacidade permanente
para as atividades da vida
diária, além do aumento das
despesas com o tratamento.
Reconhecendo a gravidade
da patologia, o Regulamento
do Imposto de Renda já
concede a isenção sobre os
proventos de aposentadoria
para quem sofre da Doença
de Parkinson, mesmo que
ela venha tenha sido contraída
após a concessão do
benefício.

Estamos esperando que os
ministérios nos atendam em
marcar as audiências que
solicitamos, para defendermos
muitos brasileiros.
do Brasil aproveitaram o
VI Encontro para elaborar
dois memoriais a serem
entregues em audiência
solicitadas aos Ministros da
Fazenda e da Previdência
Social.
Para o Ministro da Fazenda,
Guido Mantega pleiteamos a
isenção dos impostos de importação
que incidem sobre
o marcapasso, que tem uma
tributação muito alta, o que
onera sensivelmente seu
preço final tornando-o fora
do alcance de inúmeros pacientes
que podem ganhar
muita qualidade nas suas
condições de vida.

Para o Ministro da Previdência
Social, Garibaldi
Alves Filho a solicitação é
de que as pessoas que se
aposentarem em virtude do
Parkinson- e que necessitam
de um cuidador para suas
necessidades diárias - passem
a receber o acréscimo
de 25% de suas aposentadorias,
já previsto na legislação
previdenciária e que
vem sendo negado.
O Regulamento dos Benefícios
da Previdência aprovado
pela Lei 8213 de 24 de
julho de 1991 já dispõe sobre
isso: Art 45. O valor da
aposentadoria por invalidez
do segurado que necessitar
da assistência permanente
de outra pessoa será acrescido
de 25% (vinte e cinco
por cento).

No caso da Doença de Parkinson,
alguns segurados da
Previdência se aposentaram
por idade ou tempo de serviço
e só depois vieram a ser
acometidos por ela . Essa
circunstância tem levado os
postos do Instituto Nacional
de Previdência Social (INSS)
a negar o acréscimo acima
referido, sob a alegação de
que o mesmo é devido se a
aposentadoria foi concedida
“por invalidez”.

A Doença de Parkinson leva
seu portador a depender
totalmente de outrem para
cuidar de sua sobrevivência
e a exigir a permanência
contínua no leito bem como
a incapacidade permanente
para as atividades da vida
diária, além do aumento das
despesas com o tratamento.
Reconhecendo a gravidade
da patologia, o Regulamento
do Imposto de Renda já
concede a isenção sobre os
proventos de aposentadoria
para quem sofre da Doença
de Parkinson, mesmo que
ela venha tenha sido contraída
após a concessão do
benefício.

Estamos esperando que os
ministérios nos atendam em
marcar as audiências que
solicitamos, para defendermos
muitos brasileiros.

Fonte : Jornal da 3ª Idade

quinta-feira, 21 de julho de 2011

III Conferência Regional Direitos da pessoa idosa





III Conferência Regional dos Direitos da pessoa Idosa

Conferência Regional discute Direitos da Pessoa Idosa

A Secretaria do Desenvolvimento Regional de Araranguá e AMESC realizaram na tarde desta quarta-feira (20) a III Conferência Regional dos Direitos da Pessoa Idosa, realizada no auditório da SDR. Sob a coordenação da Gerência de Assistência Social, Trabalho e Habitação da SDR, através da assistente social Dione Helena Ramos Cesa e do Setor de Assistência Social da AMESC, através da assistente social Daiane de Carvalho Teixeira, a Conferência reuniu mais de 150 pessoas, entre assistentes sociais, demais representantes do setor e idosos dos 15 municípios que compõem a Região do Extremo-Sul.

domingo, 3 de julho de 2011

Mensagem

Dia da Semana

Suas missões de cada dia
1 Domingo
A missão de hoje é, em uma folha em branco, anotar trinta razões para ser feliz. Se não conseguir 30, há um problema de foco em sua mente. Continue até conseguir.
2 Segunda
A missão de hoje procurar um livro que você já leu, mas cujos detalhes esqueceu, e começar a ler novamente. Não falo de romances, mas livros que ensinam você a ter uma vida mais completa.
3 Terça
A missão de hoje é imaginar que todas as pessoas com as quais você converse, TODAS, estão usando uma camiseta com a frase: GOSTO DE VOCÊ, MAS NÃO SEI COMO DIZER ISSO.
4 Quarta
A missão de hoje é ir um passo adiante do que esperam de você. Só você sabe que passo é este. Naturalmente, mostra a todos que deu este passo.
5 Quinta
Sua missão hoje é não criticar ninguém, por qualquer razão que seja. Quando apontamos o dedo para uma pessoa, três dedos sempre estão virados para nós próprios e um dedo para os céus!
6 Sexta
Sua missão é listar cinco qualidades suas que podem ser melhoradas nas próximas horas e mantidas por toda a vida.
7 Sábado
Hoje a missão é pesquisar sobre os potenciais clientes para seu produto ou serviço. Se você é um funcionário, seu produto é você e seu cliente é sempre um novo patrão!

quinta-feira, 30 de junho de 2011

SÓCIO SOLIDARIO

Nós da Associação de Parkinson Tocando em Frente, necessitamos de sua ajuda, venha nos visitar e participe nos nossos encontros, 3a.5a. e sabado a tarde das 14 h ás 16.30 . rua Amaro José Pereira, anexo ao Posto de saude da Coloninha.Qualquer ajuda serás bem vinda, tanto como voluntário ou doador .
Entre em contato pelo fone 99954351 ou um recadinho no blog.
Obrigada

Notícias

Novo e promissor medicamento para doença de Parkinson (fase 3)
June 27, 2011 - Pacientes de Parkinson estão esperançosos com um novo e promissor medicamento que vai ajudá-los a obter o máximo de seus medicamentos atuais. Esses medicamentos muitas vezes trazem complicações para os pacientes de Parkinson, mas uma droga não-dopaminérgica pode ser capaz de ajudar a suavizar as coisas. (...)

Preladenant está na categoria chamada A2A ou inibidores da adenosina 2A. E o que esses medicamentos fazem é interagir com o sistema de dopamina no cérebro, mas eles são únicos e diferentes, porque eles não são a dopamina. (...)

O Dr. Hauser disse, "esta droga interage com o sistema dopaminérgico precedente em que a dopamina desempenhava seu papel tendendo a mover o sistema de volta ao normal (dopamina reabsorvida). Então, ele tem um efeito mais prolongado e funciona agora de forma conjunta com a levodopa. Então, você ainda tem as flutuações da levodopa, mas no geral ele ajuda a suavizar a resposta clínica." (segue..., livre tradução do inglês) Fonte: Tri Cities.

Marcadores: adenosina, Preladenant

quarta-feira, 29 de junho de 2011

Notícias

Parkinson

Blog divulga trabalhos feitos por associação

Fonte: Contato Internet

Araranguá - O Grupo de Apoio a Portadores de Mal de Parkinson de Araranguá, a Associação Tocando em Frente, conta um blog, no qual divulga informações sobre a doença e posta mensagens de motivação.

De acordo com a fundadora do grupo, Maria Célia Figueiredo da Silva, o blog existe desde 2008, ano em que se criou a associação.

“A gente participou de congressos nacionais, onde foram apresentados blogs nacionais. Foi então que decidimos que cada associação deveria criar o seu, para a gente informar o que cada associação estava fazendo, promovendo o trabalho”, explicou Maria Célia.

Entre as atividades desenvolvidas pelo grupo de Araranguá, estão a musicoterapia, às terças-feiras, o apoio psicológico, nutricional e farmacêutico, às quintas, e o coral, aos sábados. Os encontros são feitos ao lado do posto de saúde do bairro Coloninha.

No espaço, emprestado pela Prefeitura, antigamente funcionava a Escola Bernardino Sena Campos. Mas nem todos os cadastrados na associação conseguem chegar até lá. Dos 58 inscritos no grupo, só cerca de 20 participam efetivamente dos trabalhos.

“A gente tem dificuldade de trazê-los, porque não tem carro. A Prefeitura até tem uma Kombi, mas só libera um dia. É difícil, tem pessoas acamadas que precisam de cadeiras de rodas, outras precisam de um carro especial e até ambulância”, revelou Maria Célia.

Segundo a fundadora da associação, o grupo tenta se organizar, mas tem sido difícil, já que não conta com recursos financeiros. Por isso a ajuda da população é vital para que a manutenção dos trabalhos seja possível e mais conquistas sejam alcançadas.

As pessoas interessadas em contribuir com a Associação Tocando em Frente podem enviar quantias de qualquer valor para a conta bancária do grupo no Banco do Brasil: agência 5280-9, conta 5489-5.

Outras informações podem ser obtidas no telefone (48) 9995-4351, com Maria Célia.

Cadastrada em: 29/06/2011 11:43:14

Atualizada em: 29/06/2011 11:45:04

quinta-feira, 23 de junho de 2011

Notícias

Bial forçada a atrasar novo medicamento para Parkinson
2011-06-19

A Bial foi "forçada" a atrasar em dois anos, para 2014, o lançamento de um novo produto para a doença de Parkinson devido às "medidas restritivas" impostas para área do medicamento.

"Fomos forçados a atrasar, porque não temos recursos para isso e, neste momento, prevemos que seja lançado no mercado em 2014", afirmou o presidente do Conselho de Administração da Bial, Luís Portela.

Em declarações à agência Lusa, a propósito da 17.ª Conferência Anual da "European Association of Research Managers and Administrators" (EARMA), que decorrerá em Bragança na próxima semana, Luís Portela adiantou que também o produto para a hipertensão arterial, que estava previsto ser lançado em 2014, já "passou para 2017".

"Não temos recursos para conseguir manter o ritmo que seria desejável para o nosso projecto", referiu, acrescentando que "infelizmente o país vai sofrer" com estes adiamentos, porque "quanto mais tarde introduzirmos os produtos no mercado global mas tarde o país vai recuperar esses investimentos".

Segundo Portela, a Bial investiu no último ano "mais de 40 milhões de euros" em investigação e desenvolvimento, uma quantia que é "muito, muito difícil" cobrir.

Para isso, a Bial recorre ao "autofinanciamento", uma estratégia que tem sido levada a cabo há já quase duas décadas e que passa por "não retirar dinheiro e reinvestir na totalidade" os seus recursos na área da investigação e desenvolvimento.
Ler Artigo Completo (Pág.1/3) Página seguinte

quarta-feira, 15 de junho de 2011

Mensagem

Dia da Semana

Suas missões de cada dia, caso deseje aceitá-las:
1 Domingo
A missão de hoje é enviar um e-mail PARA VOCÊ mesmo/a dizendo o que espera que você faça esta semana.

2 Segunda feira
A missão de hoje refletir sobre para quem você trabalha. Você realmente acha que trabalha para outra pessoa, ou empresa?

3 Terça Feira A missão de hoje é imaginar que todas as pessoas com as quais você converse, TODAS, estão usando uma camiseta com a frase: PROCURE ALGO PARA ELOGIAR EM MEU TRABALHO
4 Quarta Feira
A missão de hoje é fazer de conta que, não importa o clima, era exatamente o que você queria. E, se fosse mesmo, como você se sentiria?

5 Quinta Feira
Sua missão hoje é ajudar alguém a ser mais positivo, sendo VOCÊ uma pessoa mais positiva. Palavras não convencem. Exemplos sim.

6 Sexta Feira
Sua missão é listar três ações que você sabe que deve realizar na próxima semana para que sua vida avance para o próximo nível.

7 Sábado
Hoje a missão é doar 1 livro, qualquer livro, para 1 pessoa.

terça-feira, 14 de junho de 2011

importante

terça-feira, 14 de junho de 2011
Serei capaz de Viver Sozinho apesar do Parkinson?
“Muitas pessoas que tem Parkinson vivem sozinhas por escolha própria ou por outras circunstâncias. Há algumas vantagens, em viver só, como exemplo não ter a preocupação em cuidar de outros que necessitem da pessoa. Contudo a pessoa pode se preocupar e se perguntar se ela “dará conta” de sobreviver sem ajudá de outras pessoas.
Alguns aspectos da vida da pessoa com Parkinson podem ser desafiadores, porém não há razão para que a pessoa não continue a viver sozinha , desde que ela tenha o apoio apropriado de que necessita para as atividades em que está encontrando dificuldades no momento.

Dificuldades Físicas
A pessoa pode ter dificuldades físicas que comprometam a sua locomoção, bem como sua mobilidade dentro de casa. Essas dificuldades podem frequentemente ser superadas se algumas adaptações forem feitas, inclusive deixando o ambiente , em que a pessoa vive, mais seguro. Alguns equipamentos podem ser adquiridos ou algumas adaptações simples na casa , pode ser feitas . Um terapeuta ocupacional pode dar orientações adequadas a respeito.

Emoções
Qualquer pessoa que vive sozinha e tem uma doença que altera suas condições de saúde em longo prazo, podem ter uma tendência a desenvolver depressão, ter sentimentos de solidão e isolamento a menos que esta tenha uma rede de amigos e familiares que os apóie e conforte. Para qualquer dificuldade que a pessoa encontre em lidar com suas próprias emoções é contraproducente tentar resolver tudo sozinho. Procure o seu médico, um psicólogo ou grupos de apoio que poderão com certeza acolher o indivíduo dando suporte adequado para as dificuldades encontradas.

Essas dicas também poderão ajudar:

Não suponha que é difícil viver sozinho tendo Parkinson. Muitas pessoas vivem só e gerenciam suas vidas com sucesso desde que com as adaptações e suporte adequados.
Discuta suas dificuldades em viver sozinho com seu médico, ou pessoas da Associação de Parkinson que você faz parte
Procure orientação de um terapeuta ocupacional sobre as dificuldades que você tem encontrado em casa, no trabalho ou em atividades de lazer
Tire o máximo de proveito do apoio oferecido por amigos e familiares
Faça parte de uma Associação e tire proveito, ao máximo, das informações que são fornecidas no local, bem como para ”trocar idéias” com pessoas que também tem Parkinson.”

Flores