sábado, 15 de outubro de 2011
PEDALANDO
Bicicleta ajuda a alivar Parkinson
Universidade americana aponta que exercícios, como pedalar, estimulam o cérebro de pacientes com doença
14/10/2011 - Pesquisadores da Emory University, em Atlanta, vêm acompanhando pessoas que sofrem da doença de Parkinson desde 2003 e chegaram à conclusão que exercícios físicos leves e prazerosos, como pedalar, promovem melhora instantânea em alguns sintomas.
O que chamou a atenção dos médicos para o fato foi quando a americana Cathy Frazier, portadora de Parkinson, que participava de um tour de bicicleta, notou que após horas pedalando, seus tremores haviam diminuído e ela tinha recuperado a capacidade de escrever legivelmente.
A doença pode causar micrografia (condição que faz com que a caligrafia do paciente fique cada vez pior até se tornar ilegível). Após o passeio, Cathy conseguiu assinar seu nome com perfeição, o que não era capaz de fazer desde o avanço do Parkinson. A ciclista afirmou que era como se ela não estivesse doente. O neurologista Henrique Ferraz, membro da Associação Brasileira de Neurologia, conta que os benefícios do exercício já eram conhecidos: “A doença é progressiva e infelizmente ainda não há tratamento que impeça essa evolução.
Contudo, sabemos que praticar exercícios é fundamental para o bem-estar do paciente e ajuda no tratamento do Parkinson.” Os cientistas destacaram que a atividade precisa ser voluntária. A partir do momento que vira obrigação, os bons resultados não são alcançados. Fonte: Diario de S.Paulo.
Universidade americana aponta que exercícios, como pedalar, estimulam o cérebro de pacientes com doença
14/10/2011 - Pesquisadores da Emory University, em Atlanta, vêm acompanhando pessoas que sofrem da doença de Parkinson desde 2003 e chegaram à conclusão que exercícios físicos leves e prazerosos, como pedalar, promovem melhora instantânea em alguns sintomas.
O que chamou a atenção dos médicos para o fato foi quando a americana Cathy Frazier, portadora de Parkinson, que participava de um tour de bicicleta, notou que após horas pedalando, seus tremores haviam diminuído e ela tinha recuperado a capacidade de escrever legivelmente.
A doença pode causar micrografia (condição que faz com que a caligrafia do paciente fique cada vez pior até se tornar ilegível). Após o passeio, Cathy conseguiu assinar seu nome com perfeição, o que não era capaz de fazer desde o avanço do Parkinson. A ciclista afirmou que era como se ela não estivesse doente. O neurologista Henrique Ferraz, membro da Associação Brasileira de Neurologia, conta que os benefícios do exercício já eram conhecidos: “A doença é progressiva e infelizmente ainda não há tratamento que impeça essa evolução.
Contudo, sabemos que praticar exercícios é fundamental para o bem-estar do paciente e ajuda no tratamento do Parkinson.” Os cientistas destacaram que a atividade precisa ser voluntária. A partir do momento que vira obrigação, os bons resultados não são alcançados. Fonte: Diario de S.Paulo.
domingo, 9 de outubro de 2011
APOIO
Nossos sinceros sentimentos de conforto e apoio a família da nosa colega Rosa e saua famúlia, pela perda inesperada de seu irmaõ, força amiga, pode contar conosco...
sábado, 8 de outubro de 2011
ATENÇÃO
Novo dia de encontro :
2a.FEIRA Apoio Nutriconista, farmaceutico, psicológico
3a.FEIRA:Musicoterapia:Andrea
sabado : coral :thomaz Abatti
horários 14 h ás 16 h
local :sede: Coloninha
apresentação dia 08.10.2011
horario :9.30 h
local: Em frente á biblioteca do Jardim
Araranguá SC
Aos anjos da guarda :
não esqueçam os bilhetinhos
2a.FEIRA Apoio Nutriconista, farmaceutico, psicológico
3a.FEIRA:Musicoterapia:Andrea
sabado : coral :thomaz Abatti
horários 14 h ás 16 h
local :sede: Coloninha
apresentação dia 08.10.2011
horario :9.30 h
local: Em frente á biblioteca do Jardim
Araranguá SC
Aos anjos da guarda :
não esqueçam os bilhetinhos
segunda-feira, 3 de outubro de 2011
como conviver com o parkinson
VOCÊ ERA DIFERENTE DANÇAVA JOGAVA FUTEBOL NADAVA, NÃO TINHA LIMITAÇÕES.
AGORA FOI DIAGNOSTICADO QUE VOCE TEM DOENÇA DE PARKINSON E VOCE NÃO CONHECE NADA SOBRE ESTA ENFERMIDADE. ENTÃO VAMOS DESCREVER A DOENÇA ELA É PROGRESSIVA DEGENERATIVA E IRREVERSSÍVEL ATÉ O MOMENTO, É UM DISTURBIO NEUROLOGICO CAUSADO PELA DEGENERAÇÃO DE NEURONIOS QUANDO SE PERDE CERCA DE SESSENTA A OITENTA POR CENTO DOS NEURONIOS PRODUTORES DA DOPAMINA DA SUBSTÂNCIA NEGRA, O SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL NÃO CONSEGUE MAIS REALIZAR MOVIMENTOS DE FORMA EFICIENTE, APARECEM ENTÃO OS SINTOMAS DA DOENÇA DE PARKINSON.
SÃO quatro SINTOMAS PRINCIPAIS, REGIDEZ, TREMOR, LENTIDÃO E DESEQUILIBRIO.
ENTÃO VOCE SE DESESPERA, ARRANCA OS CABELOS, CHORA VOCE ESTA TENDO UMA REAÇÃO NORMAL DIANTE DO QUADRO QUE SE APRESENTA. AGORA VAMOS APRENDER COMO SUPERAR AS LIMITAÇÕES QUE A DOENÇA TRAZ,PARA VOCE REALIZAR AS SUAS TAREFAS DIARIAS E COM ISSO AUMENTAR A SUA AUTO ESTIMA .
AGORA PRECISO DA SUA AJUDA, FÉ, PERSEVERANÇA, E ESPERANÇA.
INICIALMENTE TEMOS QUE GOSTAR DE NÓS.
COMO A GENTE GOSTA DE NÓS:
ACEITANDO A DOENÇA O QUE NÃO PODE SER SOLUCIONADO, SOLUCIONADO ESTA.
OU VOCÊ TOMA UMA ATITUDE DE ACEITA-LA NÃO DE UMA MANEIRA SUBMISSA NEGATIVA MAIS DE AMOR PELA VIDA TRAZENDO SEMPRE CONSIGO A BANDEIRA DA ESPERANÇA.
SE VOCÊ ACEITOU, DEU UM GRANDE PASSO
VAMOS APRENDER COMO EXECUTAR COISAS QUE VOCÊ FAZIA DE UM MODO DIFERENTE.
A ESCOLHA É SUA FICAR REVOLTADO DIZENDO POR QUE EU SO VAI LHE AUMENTAR A DEPRESSÃO E CONSEQUENTEMENTE TODA A SUA SAUDE
1- SE VOCE USA CAMISA DE ABOTOAR, ABOTOA ANTES DE VESTIR
2- A TAMPA DA MARGARIDA É DIFICIL DE TIRAR DÊ VARIOS CORTES NA TAMPA PARA DIMINUIR A PRESSÃO.
3- EVITAR SAPATOS DE CADARÇO
4- EVITAR USO DE TENIS SE VOCE ARRASTA O PÉ PODE TROPEÇAR.
5- USE TELEFONE SEM FIO
6- USE UMA PÁ DE LIXO COM CABO LONGO
7- USE UMA CAIXINHA DE MEDICAMENTOS COM A MEDICAÇÃO DO DIA.
8- TOMAR A LEVODOPA 40 MINUTOS ANTES OU DEPOIS DAS REFEICÇOES AS PROTEINAS CONCORREM COM ESTE MEDICAMENTO DIMINUINDO A SUA EFICACIA.
9- USE UMA ARGOLA DE CHAVEIRO PARA PUXAR O ZIPER.
10- COLOQUE DUAS CAIXAS DE PAPELÃO NA AUTURA DOS PÉS ENFIE OS PÉS NAS CAIXAS E CUBRA A CAIXA COM A COBERTA.
11- AMARRE UMA CORDA NO PÉ DA CAMA DE UNS NÓS NA OUTRA EXTREMIDADE E COLOQUE-A POR BAIXO NA BEIRADA DO COLCHÃO ONDE VOCE POSSA PEGA-LA.
12- CASO O SEU COLCHÃO SEJA MOLE COLOQUE UMA PRANCHA PARA FICAR MAIS FIRME E FACILITAR VOCE SE VIRAR.
13- CALCE A CABECEIRA DA CAMA LEVANTANDO COM UM TIJOLO OU UM TÔCO DE MADEIRA.
14- USE UMA CAMPAINHA PERTO DE VOCE.
15- SEGURE NO BRAÇO DO SEU CUIDADOR E NUNCA ELE DEVE SEGURAR NO SEU BRAÇO.
16- TAMBEM O PRIMEIRO PASSO PARA TRAZ AJUDA
17- USAR TAPETES FIXOS NO CHÃO.
18- EM CASO DE TOMBOS ABAIXAREM A CABEÇA ATE A Altura DO PEITO.
19- CARREGAR EMBRULHOS SO NUMA DAS MÃOS USE TAPETES E PISO ANTIDERRAPANTE
20- USAR CALÇADEIRA COM CABO LONGO.
21- SAPATOS E OBJETOS LONGE DO CAMINHO
22- PARAR O CARRO LONGE DO MEIO FIO ENTRAR DE COSTAS E SENTAR, DEPOIS COLOCA OS PÉS PARA DENTRO.
23- EVITAR ESCADAS ROLANTES E PORTA GIRATÓRIA
24- SUBSTITUIR O COLCHETE NO SUTIÃ POR ELÁSTICO
25- AGINDO ASSIM VOCÊ NÃO SE SENTIRÁ INÚTIL.
AGORA VOCE TEM NOVAS FERRAMENTAS PARA CONTINUAR VIVENDO E TER ESPERANÇA QUE A CURA VIRÁ, CRER PARA VER
Jorge Magno
Presidente da APPP
AGORA FOI DIAGNOSTICADO QUE VOCE TEM DOENÇA DE PARKINSON E VOCE NÃO CONHECE NADA SOBRE ESTA ENFERMIDADE. ENTÃO VAMOS DESCREVER A DOENÇA ELA É PROGRESSIVA DEGENERATIVA E IRREVERSSÍVEL ATÉ O MOMENTO, É UM DISTURBIO NEUROLOGICO CAUSADO PELA DEGENERAÇÃO DE NEURONIOS QUANDO SE PERDE CERCA DE SESSENTA A OITENTA POR CENTO DOS NEURONIOS PRODUTORES DA DOPAMINA DA SUBSTÂNCIA NEGRA, O SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL NÃO CONSEGUE MAIS REALIZAR MOVIMENTOS DE FORMA EFICIENTE, APARECEM ENTÃO OS SINTOMAS DA DOENÇA DE PARKINSON.
SÃO quatro SINTOMAS PRINCIPAIS, REGIDEZ, TREMOR, LENTIDÃO E DESEQUILIBRIO.
ENTÃO VOCE SE DESESPERA, ARRANCA OS CABELOS, CHORA VOCE ESTA TENDO UMA REAÇÃO NORMAL DIANTE DO QUADRO QUE SE APRESENTA. AGORA VAMOS APRENDER COMO SUPERAR AS LIMITAÇÕES QUE A DOENÇA TRAZ,PARA VOCE REALIZAR AS SUAS TAREFAS DIARIAS E COM ISSO AUMENTAR A SUA AUTO ESTIMA .
AGORA PRECISO DA SUA AJUDA, FÉ, PERSEVERANÇA, E ESPERANÇA.
INICIALMENTE TEMOS QUE GOSTAR DE NÓS.
COMO A GENTE GOSTA DE NÓS:
ACEITANDO A DOENÇA O QUE NÃO PODE SER SOLUCIONADO, SOLUCIONADO ESTA.
OU VOCÊ TOMA UMA ATITUDE DE ACEITA-LA NÃO DE UMA MANEIRA SUBMISSA NEGATIVA MAIS DE AMOR PELA VIDA TRAZENDO SEMPRE CONSIGO A BANDEIRA DA ESPERANÇA.
SE VOCÊ ACEITOU, DEU UM GRANDE PASSO
VAMOS APRENDER COMO EXECUTAR COISAS QUE VOCÊ FAZIA DE UM MODO DIFERENTE.
A ESCOLHA É SUA FICAR REVOLTADO DIZENDO POR QUE EU SO VAI LHE AUMENTAR A DEPRESSÃO E CONSEQUENTEMENTE TODA A SUA SAUDE
1- SE VOCE USA CAMISA DE ABOTOAR, ABOTOA ANTES DE VESTIR
2- A TAMPA DA MARGARIDA É DIFICIL DE TIRAR DÊ VARIOS CORTES NA TAMPA PARA DIMINUIR A PRESSÃO.
3- EVITAR SAPATOS DE CADARÇO
4- EVITAR USO DE TENIS SE VOCE ARRASTA O PÉ PODE TROPEÇAR.
5- USE TELEFONE SEM FIO
6- USE UMA PÁ DE LIXO COM CABO LONGO
7- USE UMA CAIXINHA DE MEDICAMENTOS COM A MEDICAÇÃO DO DIA.
8- TOMAR A LEVODOPA 40 MINUTOS ANTES OU DEPOIS DAS REFEICÇOES AS PROTEINAS CONCORREM COM ESTE MEDICAMENTO DIMINUINDO A SUA EFICACIA.
9- USE UMA ARGOLA DE CHAVEIRO PARA PUXAR O ZIPER.
10- COLOQUE DUAS CAIXAS DE PAPELÃO NA AUTURA DOS PÉS ENFIE OS PÉS NAS CAIXAS E CUBRA A CAIXA COM A COBERTA.
11- AMARRE UMA CORDA NO PÉ DA CAMA DE UNS NÓS NA OUTRA EXTREMIDADE E COLOQUE-A POR BAIXO NA BEIRADA DO COLCHÃO ONDE VOCE POSSA PEGA-LA.
12- CASO O SEU COLCHÃO SEJA MOLE COLOQUE UMA PRANCHA PARA FICAR MAIS FIRME E FACILITAR VOCE SE VIRAR.
13- CALCE A CABECEIRA DA CAMA LEVANTANDO COM UM TIJOLO OU UM TÔCO DE MADEIRA.
14- USE UMA CAMPAINHA PERTO DE VOCE.
15- SEGURE NO BRAÇO DO SEU CUIDADOR E NUNCA ELE DEVE SEGURAR NO SEU BRAÇO.
16- TAMBEM O PRIMEIRO PASSO PARA TRAZ AJUDA
17- USAR TAPETES FIXOS NO CHÃO.
18- EM CASO DE TOMBOS ABAIXAREM A CABEÇA ATE A Altura DO PEITO.
19- CARREGAR EMBRULHOS SO NUMA DAS MÃOS USE TAPETES E PISO ANTIDERRAPANTE
20- USAR CALÇADEIRA COM CABO LONGO.
21- SAPATOS E OBJETOS LONGE DO CAMINHO
22- PARAR O CARRO LONGE DO MEIO FIO ENTRAR DE COSTAS E SENTAR, DEPOIS COLOCA OS PÉS PARA DENTRO.
23- EVITAR ESCADAS ROLANTES E PORTA GIRATÓRIA
24- SUBSTITUIR O COLCHETE NO SUTIÃ POR ELÁSTICO
25- AGINDO ASSIM VOCÊ NÃO SE SENTIRÁ INÚTIL.
AGORA VOCE TEM NOVAS FERRAMENTAS PARA CONTINUAR VIVENDO E TER ESPERANÇA QUE A CURA VIRÁ, CRER PARA VER
Jorge Magno
Presidente da APPP
quinta-feira, 29 de setembro de 2011
Importante
http://programadojo.globo.com/platb/programa/2011/09/28/eduardo-barreto-fala-sobre-a-sindrome-de-parkinson/
Obs:Entre neste sit, e assista a entrevista do médico neurocirurgião ,sobre neuromodulação.
IMPORTANTE
Obs:Entre neste sit, e assista a entrevista do médico neurocirurgião ,sobre neuromodulação.
IMPORTANTE
domingo, 25 de setembro de 2011
NOTICIAS
Ciência e Saúde
Bagarai » Notícias » Ciência e Saúde » Incapacidade das células cerebrais pode ser causa da Doença de Parkinson
Incapacidade das células cerebrais pode ser causa da Doença de Parkinson
Uma equipe de pesquisadores de vários países identificaram uma nova causa genética para a doença de Parkinson, que pode estar relacionada com a incapacidade das células cerebrais de controlar o cansaço biológico.
12 de setembro de 2011, Ciência e Saúde
O estudo, publicado na edição de setembro do American Journal of Human Genetics, continua a posicionar a doença de Parkinson como um distúrbio complexo influenciado por múltiplos genes, afirmam os neurocientistas da Mayo (campus de Jacksonville), que fazem parte da coordenação do estudo.
Apesar de que até o momento, somente um pequeno número de famílias ter sido identificada com esta forma de Parkinson, os cientistas afirmam que o estudo proporciona uma compreensão direta sobre como o gene EIF4G, pode levar as células cerebrais à morte, resultando na doença de Parkinson e em outros distúrbios neurodegenerativos correlatos.
“Este gene é diferente dos outros já associados à causa da doença de Parkinson porque controla os níveis de proteína que ajudam uma célula a lidar com diferentes formas de “stress” que geralmente acontece com o envelhecimento das células”, afirma Justus C. Dachsel, Ph.D., neurocientista da Mayo e coautor do estudo.
“Pela função este gene, esta descoberta abre um nova área de pesquisa em Parkinson e outras doenças neurodegenerativas”, afirma o coautor do estudo , Owen Ross, Ph.D., neurocientista da Mayo Clinic. “As informações que conseguimos sobre como as mutações no EIF4G1 podem levar à morte da célula pode nos ajudar a desenvolver novas terapias para tratar ou diminuir a progressão da Doença de Parkinson”.
Bagarai » Notícias » Ciência e Saúde » Incapacidade das células cerebrais pode ser causa da Doença de Parkinson
Incapacidade das células cerebrais pode ser causa da Doença de Parkinson
Uma equipe de pesquisadores de vários países identificaram uma nova causa genética para a doença de Parkinson, que pode estar relacionada com a incapacidade das células cerebrais de controlar o cansaço biológico.
12 de setembro de 2011, Ciência e Saúde
O estudo, publicado na edição de setembro do American Journal of Human Genetics, continua a posicionar a doença de Parkinson como um distúrbio complexo influenciado por múltiplos genes, afirmam os neurocientistas da Mayo (campus de Jacksonville), que fazem parte da coordenação do estudo.
Apesar de que até o momento, somente um pequeno número de famílias ter sido identificada com esta forma de Parkinson, os cientistas afirmam que o estudo proporciona uma compreensão direta sobre como o gene EIF4G, pode levar as células cerebrais à morte, resultando na doença de Parkinson e em outros distúrbios neurodegenerativos correlatos.
“Este gene é diferente dos outros já associados à causa da doença de Parkinson porque controla os níveis de proteína que ajudam uma célula a lidar com diferentes formas de “stress” que geralmente acontece com o envelhecimento das células”, afirma Justus C. Dachsel, Ph.D., neurocientista da Mayo e coautor do estudo.
“Pela função este gene, esta descoberta abre um nova área de pesquisa em Parkinson e outras doenças neurodegenerativas”, afirma o coautor do estudo , Owen Ross, Ph.D., neurocientista da Mayo Clinic. “As informações que conseguimos sobre como as mutações no EIF4G1 podem levar à morte da célula pode nos ajudar a desenvolver novas terapias para tratar ou diminuir a progressão da Doença de Parkinson”.
quinta-feira, 22 de setembro de 2011
DESCONTOS DE IPI/ICMS/IPVA
Os Portadores de Parkinson possuem o direito de adquirir veículo, com desconto de ICMs,IPI e IPVA, entre em contato, com nossa assocaição q lhje daremso o suporte para sua aquisição, é um direito seu.
II Encontro de Parkinson
II Encontro Nacional de Lazer dos Parkinsonianos e Cuidadores
O II Encontro Nacional de Lazer dos Parkinsonianos e Cuidadores tem como objetivo principal o encontro e reencontro de parkinsonianos, cuidadores e familiares de todo o Brasil, quiçá do exterior.
Como disse nossa companheira Mônica, no I Encontro de Timóteo: “Sou feliz porque tenho Parkinson, pois se não o tivesse, não conheceria tanta gente maravilhosa, não teria tantos amigos, como tenho hoje.” Já, a nossa companheira Graça, do Gruparkinson/MG, disse no I Encontro de Lazer em Itaipava - RJ: “Não tenho Parkinson, mas ainda vou ter, para não sair do convívio de tanta gente maravilhosa e amiga, que encontro nos Congressos pelo Brasil afora.”
É isso mesmo! Os encontros, os congressos, os chats nos levam a pessoas que nunca encontraríamos se não tivéssemos o “inglês” conosco! Não teríamos a oportunidade de conhecer pessoas como: Samuel, Badu, Gervásio, Genário, Cézar, Paulo Mucuxi, Dalva, Regina
, Mônica, Iris, Renato, Doca, Marcilio e Ligia, Nemercio, Maria Celia, Elma, Moacir, Magno, Zilda, Cel. Pato, Cristine, Elma, Silvia e Douglas, Ângela, Paulo e esposa , Milton e Maria Candida, entre tantas outras, as quais, me desculpem por não citar aqui, mas que moram em nossos corações.
E assim, para a nossa felicidade, formamos a cada dia, a cada encontro, com cada uma dessas pessoas, a grande família ‘treme-treme’.
Vocês não podem imaginar a alegria de um reencontro e, aqui em Salvador, não será diferente! Estamos preparando um Encontro “apimentado” e com muito amor.
A BAHIA LHES ESPERA DE BRAÇOS ABERTOS. VOCÊ É PEÇA FUNDAMENTAL.
PROGRAMAÇÃO:
Dia 3-05
Manhã
Manhã – transfer convidados aeroporto x hotel (feito pelo próprio hotel em micro ônibus que saem do aeroporto de 2 em 2 horas gratuito)
14:00 às 17h
A secretaria estará funcionando para os pré e novos inscritos
17h às 18:30h
Boas vindas do encontro
Apresentação das associações no auditório do hotel
20:00 – 23:00h
Luau no deck da piscina do hotel com jantar incluso – cantor voz e violão – traje havaiano
Dia 4-05
7:00H
Café da manhã
9:30h
City tour em ônibus ar condicionado com guia turístico – visita Farol da Barra, Igreja de São Francisco, Elevador Lacerda e Mercado Modelo
13:30h
Almoço livre no Mercado Modelo
15:30h
Ônibus retorna para o hotel
Tarde livre
21:00 – 00:00h
Baile a fantasia na Boite do hotel - jantar baiano incluso – traje típico
Dia 5-05
7:00h
Café da manhã
9:30h às 15:30h
Passeio na Praia do Forte em ônibus ar condicionado com guia turístico (almoço livre)
21:00h
Jantar de encerramento no deck da piscina (incluso) com animação de uma Drag Queen
Dia 6-05
A partir de 7:00h
Café da manhã
Transfer convidados aeroporto x hotel (feito pelo próprio hotel em micro ônibus que saem do aeroporto de 2 em 2 horas gratuito)
QUANTO CUSTARÁ A SUA ESTADA DE 03 DIAS NA BAHIA
Preço por pessoa: R$ 560,00 (quinhentos e sessenta reais) que pode ser parcelado em até 6 vezes através de boleto bancário sendo que o último pagamento não pode ultrapassar março de 2012.
Está incluso no preço:
• Taxa de inscrição
• 3 diárias no hotel Sol Bahia com café da manhã em apto duplo ou triplo
• 3 bailes com jantar e bebidas não alcoólicas
• City tour
• Passeio a Praia do Forte
OBS: Aos que quiserem chegar antes ou ir embora depois, o hotel disponibiliza o mesmo preço pago no encontro.
FICHA DE INSCRIÇÃO
Nome: ____________________________________________________________ CPF: ________________________________
RG: __________________________________
E-mail:__________________________________________________________
Endereço:________________________________________________________
Cidade: ___________________________UF: __________
CEP:_______________________
Telefone: ( ) ______________________________________________
Associação a qual pertence _______________________________________________
Portador ( ) Familiar ( ) Cuidador ( ) Outros ( ) ________________________________
Tipo de apto: duplo ( ) triplo( )
Data da chegada: _____/_____/______
Data do retorno: _____/_____/______
Site do Hotel: www.solexpress.com.br
Nosso e-mail: iiencontroba@gmail.com
Telefones: (71) 3487-2577 - Gruparkinson-Ba
(71) 8887-7415 (Ana Florence) / 71- 81316956 (Genário)
O II Encontro Nacional de Lazer dos Parkinsonianos e Cuidadores tem como objetivo principal o encontro e reencontro de parkinsonianos, cuidadores e familiares de todo o Brasil, quiçá do exterior.
Como disse nossa companheira Mônica, no I Encontro de Timóteo: “Sou feliz porque tenho Parkinson, pois se não o tivesse, não conheceria tanta gente maravilhosa, não teria tantos amigos, como tenho hoje.” Já, a nossa companheira Graça, do Gruparkinson/MG, disse no I Encontro de Lazer em Itaipava - RJ: “Não tenho Parkinson, mas ainda vou ter, para não sair do convívio de tanta gente maravilhosa e amiga, que encontro nos Congressos pelo Brasil afora.”
É isso mesmo! Os encontros, os congressos, os chats nos levam a pessoas que nunca encontraríamos se não tivéssemos o “inglês” conosco! Não teríamos a oportunidade de conhecer pessoas como: Samuel, Badu, Gervásio, Genário, Cézar, Paulo Mucuxi, Dalva, Regina
, Mônica, Iris, Renato, Doca, Marcilio e Ligia, Nemercio, Maria Celia, Elma, Moacir, Magno, Zilda, Cel. Pato, Cristine, Elma, Silvia e Douglas, Ângela, Paulo e esposa , Milton e Maria Candida, entre tantas outras, as quais, me desculpem por não citar aqui, mas que moram em nossos corações.
E assim, para a nossa felicidade, formamos a cada dia, a cada encontro, com cada uma dessas pessoas, a grande família ‘treme-treme’.
Vocês não podem imaginar a alegria de um reencontro e, aqui em Salvador, não será diferente! Estamos preparando um Encontro “apimentado” e com muito amor.
A BAHIA LHES ESPERA DE BRAÇOS ABERTOS. VOCÊ É PEÇA FUNDAMENTAL.
PROGRAMAÇÃO:
Dia 3-05
Manhã
Manhã – transfer convidados aeroporto x hotel (feito pelo próprio hotel em micro ônibus que saem do aeroporto de 2 em 2 horas gratuito)
14:00 às 17h
A secretaria estará funcionando para os pré e novos inscritos
17h às 18:30h
Boas vindas do encontro
Apresentação das associações no auditório do hotel
20:00 – 23:00h
Luau no deck da piscina do hotel com jantar incluso – cantor voz e violão – traje havaiano
Dia 4-05
7:00H
Café da manhã
9:30h
City tour em ônibus ar condicionado com guia turístico – visita Farol da Barra, Igreja de São Francisco, Elevador Lacerda e Mercado Modelo
13:30h
Almoço livre no Mercado Modelo
15:30h
Ônibus retorna para o hotel
Tarde livre
21:00 – 00:00h
Baile a fantasia na Boite do hotel - jantar baiano incluso – traje típico
Dia 5-05
7:00h
Café da manhã
9:30h às 15:30h
Passeio na Praia do Forte em ônibus ar condicionado com guia turístico (almoço livre)
21:00h
Jantar de encerramento no deck da piscina (incluso) com animação de uma Drag Queen
Dia 6-05
A partir de 7:00h
Café da manhã
Transfer convidados aeroporto x hotel (feito pelo próprio hotel em micro ônibus que saem do aeroporto de 2 em 2 horas gratuito)
QUANTO CUSTARÁ A SUA ESTADA DE 03 DIAS NA BAHIA
Preço por pessoa: R$ 560,00 (quinhentos e sessenta reais) que pode ser parcelado em até 6 vezes através de boleto bancário sendo que o último pagamento não pode ultrapassar março de 2012.
Está incluso no preço:
• Taxa de inscrição
• 3 diárias no hotel Sol Bahia com café da manhã em apto duplo ou triplo
• 3 bailes com jantar e bebidas não alcoólicas
• City tour
• Passeio a Praia do Forte
OBS: Aos que quiserem chegar antes ou ir embora depois, o hotel disponibiliza o mesmo preço pago no encontro.
FICHA DE INSCRIÇÃO
Nome: ____________________________________________________________ CPF: ________________________________
RG: __________________________________
E-mail:__________________________________________________________
Endereço:________________________________________________________
Cidade: ___________________________UF: __________
CEP:_______________________
Telefone: ( ) ______________________________________________
Associação a qual pertence _______________________________________________
Portador ( ) Familiar ( ) Cuidador ( ) Outros ( ) ________________________________
Tipo de apto: duplo ( ) triplo( )
Data da chegada: _____/_____/______
Data do retorno: _____/_____/______
Site do Hotel: www.solexpress.com.br
Nosso e-mail: iiencontroba@gmail.com
Telefones: (71) 3487-2577 - Gruparkinson-Ba
(71) 8887-7415 (Ana Florence) / 71- 81316956 (Genário)
sexta-feira, 19 de agosto de 2011
Participação Agosto cultural
Política
Prefeitura oportuniza cultura ao alcance de toda comunidade
19/08/2011
Abram as cortinas que o show vai começar. Em uma iniciativa inédita, a prefeitura municipal de Araranguá, através do Departamento de Cultura, leva para as comunidades espetáculos que oportunizam o contato direto da população com a arte. Na última quarta-feira, no início da noite, foi à vez do bairro Lagoão receber a apresentação de corais. Cinco deles deram um verdadeiro show de magia e encantamento no evento que aconteceu na igreja católica da comunidade.
Grupo Juvenil Vozes do Amanhã, da Casa da Fraternidade, Coral de Parkinsonianos, Grupo de Vozes Sorrir e Cantar, de Arroio do Silva, Grupo Folclórico I Trevisani e ainda Associação Coral de Araranguá, se reuniram para fazer uma noite mágica e encantadora, proporcionada ao público presente que não se cansava de admirar e aplaudir. Quem abriu a noite foi o Coral de Parkinsonianos Tocando em Frente. Sob regência do maestro Tomás Abati, o grupo mostrou que a doença de Parkinson, com seus tremores e rigidez dos membros, não incapacita para cantar e encantar.
Os espectadores se renderam as vozes dos corais e unidos às fortes palmas, a plateia acompanhava em um só compasso, o que provocou lágrimas de emoção em alguns. Quem também se emocionou foi a empregada doméstica Mariléia Mota Barbosa, 37 anos, e sua irmã Cristiane Mota Barbosa, 27. Foi a primeira vez que as duas assistiram a um show de corais na vida. Para não perder nenhum momento, sentaram-se na primeira fila. “É muito emocionante, nunca tínhamos visto, é algo que precisa ter mais vezes aqui,” revelaram as mulheres que prometem prestigiar sempre que tiverem oportunidade. Elas aproveitaram para criticar a pouca participação da comunidade, que deveria se apropriar mais destes bens culturais. “Estamos distante das coisas boas e quando temos a possibilidade de prestigiar o que de bom acontece na cidade é preciso aproveitar,” frisa Mariléia.
Para o diretor de Cultura, Jair Anastácio, realmente existe uma certa resistência da população em participar de eventos culturais. “A ideia de descentralizar a cultura é justamente para mudar esse cenário. Se a sociedade não vai até o show, desta vez o show vem até ela. As pessoas não estão acostumadas com isso, portanto, o começo certamente não será com casa cheia e nem fácil. Mas temos o compromisso de levar cultura para todos e isso que faremos,” relata.
Jair salienta ainda, que está valendo cada esforço no sentido de possibilitar a realização dos espetáculos e apresentações. “Estamos bastante satisfeitos com os resultados e a população reconhece nosso esforço. Quem assiste pela primeira vez ou tem um primeiro contato com a arte, quer retornar, quer viver isso novamente. A 12ª Edição do Agosto Cultural está sendo um verdadeiro sucesso”, finaliza.
Fonte: Correio do Sul
CONSELHO MUNICIPAL DE DEFICIENTES
Membros da Associação Tocando em Frente , abriram o encontro da ADEAR ,com aprresentação do Coral e para juntos formarmos o CONSELHO MUNIICPAL DOS DEFICIENTES.
quinta-feira, 18 de agosto de 2011
noticioas do correio do sul
Variedades
Imagem Notícia
Associação de Parkinson de Araranguá representa Estado
27/07/2011
Com o objetivo de assegurar conquistas já previstas em lei aos portadores de Parkinson, os representantes das 22 associações existentes no país, se reúnem nesta quinta-feira, em Brasília, com os ministros da Fazenda, Guido Mantega, e também com o ministro da Previdência Social, Garibaldi Alves Filho. A presidente da associação de Araranguá é quem representará o Estado na audiência, informou Maria Célia Figueiredo em visita à redação do Correio do Sul. Ela antecipa que para o ministro da Fazenda, a reivindicação refere-se à isenção dos impostos de importação que incidem sobre produtos como marca-passo, que possui uma tributação muito alta, o que onera sensivelmente seu preço final tornando-o fora do alcance de inúmeros pacientes que podem com ele ganhar qualidade de vida.
Em Araranguá, apenas um parkinsoniano conseguiu fazer a cirurgia e colocar o equipamento que custa em média R$150mil. Seu Joaneci de Melo, 46 anos, aderiu ao novo tratamento ainda no ano passado. Seu quadro era bastante grave e foi melhorado graças ao procedimento que possui longa fila de espera. Na cirurgia são implantados dois marca-passos no peito do paciente, ligados por eletrodos ao cérebro. Para Garibaldi Alves Filho, a solicitação será de que as pessoas que se aposentarem em virtude do Parkinson - e que necessitam de um cuidador para suas necessidades diárias – passem a receber o acréscimo de 25% de suas aposentadorias, já previsto na legislação previdenciária e que vem sendo negado.
Imagem Notícia
Associação de Parkinson de Araranguá representa Estado
27/07/2011
Com o objetivo de assegurar conquistas já previstas em lei aos portadores de Parkinson, os representantes das 22 associações existentes no país, se reúnem nesta quinta-feira, em Brasília, com os ministros da Fazenda, Guido Mantega, e também com o ministro da Previdência Social, Garibaldi Alves Filho. A presidente da associação de Araranguá é quem representará o Estado na audiência, informou Maria Célia Figueiredo em visita à redação do Correio do Sul. Ela antecipa que para o ministro da Fazenda, a reivindicação refere-se à isenção dos impostos de importação que incidem sobre produtos como marca-passo, que possui uma tributação muito alta, o que onera sensivelmente seu preço final tornando-o fora do alcance de inúmeros pacientes que podem com ele ganhar qualidade de vida.
Em Araranguá, apenas um parkinsoniano conseguiu fazer a cirurgia e colocar o equipamento que custa em média R$150mil. Seu Joaneci de Melo, 46 anos, aderiu ao novo tratamento ainda no ano passado. Seu quadro era bastante grave e foi melhorado graças ao procedimento que possui longa fila de espera. Na cirurgia são implantados dois marca-passos no peito do paciente, ligados por eletrodos ao cérebro. Para Garibaldi Alves Filho, a solicitação será de que as pessoas que se aposentarem em virtude do Parkinson - e que necessitam de um cuidador para suas necessidades diárias – passem a receber o acréscimo de 25% de suas aposentadorias, já previsto na legislação previdenciária e que vem sendo negado.
sábado, 13 de agosto de 2011
domingo, 31 de julho de 2011
Reunião em Brasília
Estivemos em reunião em Brasília durante o dia 28.07.2011.Reencontrar os amigos pessoalmente , sempre é uma grande emoção e trabalharmos juntos melhor ainda.A recepção de Maria Laura e Cel Pato, mais os seus companheiros, foi de fundamental importancia, q temos muito a agradecer. A principio fomso recebidos pelo sr. Remigio Todeschini na Ministério da previdencia social que nos escutou, e fez alguns encaminhamentos, como ter um representante das associações de parkisnon no conselho nacional de saude, que vai acontecer uma reunião nos próximos dias,em Brasília e ficou de nosso representante, o cel.Pato.
Debatemos sobre os 25%, direitos para tods , os pks, q tem sim limitações á q são aposentados por nvalidez, capacitação dos médicos clínicos gerais, nos postos de inss, qto a pericia, desconhecem a doença de pk, melhor atendimento, e rapidez. diferença de salários, 25% para os funcionarios públicos tb, q tem pk. tb ficou de fazermos uma pesquisa no site sobre os processos em andamento sobre adoença. e outrso assuntos q serão relataos pelo franisco , gerente administrativo da appp diretoria@app.com.br q ficoude fazerum rrelatório da reunião.
Sobre o encontro no ministérioda fazenda, foi encaminhado nossa petiçao.
Debatemos sobre os 25%, direitos para tods , os pks, q tem sim limitações á q são aposentados por nvalidez, capacitação dos médicos clínicos gerais, nos postos de inss, qto a pericia, desconhecem a doença de pk, melhor atendimento, e rapidez. diferença de salários, 25% para os funcionarios públicos tb, q tem pk. tb ficou de fazermos uma pesquisa no site sobre os processos em andamento sobre adoença. e outrso assuntos q serão relataos pelo franisco , gerente administrativo da appp diretoria@app.com.br q ficoude fazerum rrelatório da reunião.
Sobre o encontro no ministérioda fazenda, foi encaminhado nossa petiçao.
terça-feira, 26 de julho de 2011
AUDIENCIA EM BRASILIA
Associações Parkinson pedem para ser recebidas em audiência em Brasília
No período de 4 a 6 de
maio de 2011 foi realizado
na cidade de Florianópolis,
em Santa Catarina, o VI
Congresso das Associações
Parkinson do Brasil, com a
presença de 22 associações
existentes no país, quando
foram abordados vários
aspectos que afetam a vida
dos parkinsonianos.
A Doença de Parkinson é
uma patologia neurológica
comum nos dias de hoje. Ela
foi originalmente descrita
pelo médico inglês James
Parkinson em 1817, cuja
sintomatologia relaciona-se
com a perda do sistema motor
do corpo. Afeta pessoas
geralmente acima dos 50
anos. Com ao aumento da
expectativa de vida e o envelhecimento
da população
mundial, há uma natural
tendência de aumento de
sua incidência. Ela ainda não
tem cura.
O tratamento procura combater
a sua progressão e
melhorar a qualidade de
vida de seus portadores.
O arsenal terapêutico utilizado
vale-se de uma abordagem
multidisciplinar que
inclui terapia ocupacional,
fisioterapia, fonoaudiologia
além de medicamentos e
cirurgias.
Quanto aos remédios – que
devem ser tomados por toda
a vida do paciente- alguns
deles são distribuídos gratuitamente
pelo Sistema Único
de Saúde (SUS).
A terapia cirúrgica mais
conhecida é a “estmulação
profunda do cérebro” com a
implantação de um conjunto
de equipamentos que formam
o aparelho conhecido
como marcapasso cerebral,
cuja ação proporciona um
efetivo e real bem estar.
Os presidentes das associações
dos vários pontos
do Brasil aproveitaram o
VI Encontro para elaborar
dois memoriais a serem
entregues em audiência
solicitadas aos Ministros da
Fazenda e da Previdência
Social.
Para o Ministro da Fazenda,
Guido Mantega pleiteamos a
isenção dos impostos de importação
que incidem sobre
o marcapasso, que tem uma
tributação muito alta, o que
onera sensivelmente seu
preço final tornando-o fora
do alcance de inúmeros pacientes
que podem ganhar
muita qualidade nas suas
condições de vida.
Para o Ministro da Previdência
Social, Garibaldi
Alves Filho a solicitação é
de que as pessoas que se
aposentarem em virtude do
Parkinson- e que necessitam
de um cuidador para suas
necessidades diárias - passem
a receber o acréscimo
de 25% de suas aposentadorias,
já previsto na legislação
previdenciária e que
vem sendo negado.
O Regulamento dos Benefícios
da Previdência aprovado
pela Lei 8213 de 24 de
julho de 1991 já dispõe sobre
isso: Art 45. O valor da
aposentadoria por invalidez
do segurado que necessitar
da assistência permanente
de outra pessoa será acrescido
de 25% (vinte e cinco
por cento).
No caso da Doença de Parkinson,
alguns segurados da
Previdência se aposentaram
por idade ou tempo de serviço
e só depois vieram a ser
acometidos por ela . Essa
circunstância tem levado os
postos do Instituto Nacional
de Previdência Social (INSS)
a negar o acréscimo acima
referido, sob a alegação de
que o mesmo é devido se a
aposentadoria foi concedida
“por invalidez”.
A Doença de Parkinson leva
seu portador a depender
totalmente de outrem para
cuidar de sua sobrevivência
e a exigir a permanência
contínua no leito bem como
a incapacidade permanente
para as atividades da vida
diária, além do aumento das
despesas com o tratamento.
Reconhecendo a gravidade
da patologia, o Regulamento
do Imposto de Renda já
concede a isenção sobre os
proventos de aposentadoria
para quem sofre da Doença
de Parkinson, mesmo que
ela venha tenha sido contraída
após a concessão do
benefício.
Estamos esperando que os
ministérios nos atendam em
marcar as audiências que
solicitamos, para defendermos
muitos brasileiros.
do Brasil aproveitaram o
VI Encontro para elaborar
dois memoriais a serem
entregues em audiência
solicitadas aos Ministros da
Fazenda e da Previdência
Social.
Para o Ministro da Fazenda,
Guido Mantega pleiteamos a
isenção dos impostos de importação
que incidem sobre
o marcapasso, que tem uma
tributação muito alta, o que
onera sensivelmente seu
preço final tornando-o fora
do alcance de inúmeros pacientes
que podem ganhar
muita qualidade nas suas
condições de vida.
Para o Ministro da Previdência
Social, Garibaldi
Alves Filho a solicitação é
de que as pessoas que se
aposentarem em virtude do
Parkinson- e que necessitam
de um cuidador para suas
necessidades diárias - passem
a receber o acréscimo
de 25% de suas aposentadorias,
já previsto na legislação
previdenciária e que
vem sendo negado.
O Regulamento dos Benefícios
da Previdência aprovado
pela Lei 8213 de 24 de
julho de 1991 já dispõe sobre
isso: Art 45. O valor da
aposentadoria por invalidez
do segurado que necessitar
da assistência permanente
de outra pessoa será acrescido
de 25% (vinte e cinco
por cento).
No caso da Doença de Parkinson,
alguns segurados da
Previdência se aposentaram
por idade ou tempo de serviço
e só depois vieram a ser
acometidos por ela . Essa
circunstância tem levado os
postos do Instituto Nacional
de Previdência Social (INSS)
a negar o acréscimo acima
referido, sob a alegação de
que o mesmo é devido se a
aposentadoria foi concedida
“por invalidez”.
A Doença de Parkinson leva
seu portador a depender
totalmente de outrem para
cuidar de sua sobrevivência
e a exigir a permanência
contínua no leito bem como
a incapacidade permanente
para as atividades da vida
diária, além do aumento das
despesas com o tratamento.
Reconhecendo a gravidade
da patologia, o Regulamento
do Imposto de Renda já
concede a isenção sobre os
proventos de aposentadoria
para quem sofre da Doença
de Parkinson, mesmo que
ela venha tenha sido contraída
após a concessão do
benefício.
Estamos esperando que os
ministérios nos atendam em
marcar as audiências que
solicitamos, para defendermos
muitos brasileiros.
Fonte : Jornal da 3ª Idade
No período de 4 a 6 de
maio de 2011 foi realizado
na cidade de Florianópolis,
em Santa Catarina, o VI
Congresso das Associações
Parkinson do Brasil, com a
presença de 22 associações
existentes no país, quando
foram abordados vários
aspectos que afetam a vida
dos parkinsonianos.
A Doença de Parkinson é
uma patologia neurológica
comum nos dias de hoje. Ela
foi originalmente descrita
pelo médico inglês James
Parkinson em 1817, cuja
sintomatologia relaciona-se
com a perda do sistema motor
do corpo. Afeta pessoas
geralmente acima dos 50
anos. Com ao aumento da
expectativa de vida e o envelhecimento
da população
mundial, há uma natural
tendência de aumento de
sua incidência. Ela ainda não
tem cura.
O tratamento procura combater
a sua progressão e
melhorar a qualidade de
vida de seus portadores.
O arsenal terapêutico utilizado
vale-se de uma abordagem
multidisciplinar que
inclui terapia ocupacional,
fisioterapia, fonoaudiologia
além de medicamentos e
cirurgias.
Quanto aos remédios – que
devem ser tomados por toda
a vida do paciente- alguns
deles são distribuídos gratuitamente
pelo Sistema Único
de Saúde (SUS).
A terapia cirúrgica mais
conhecida é a “estmulação
profunda do cérebro” com a
implantação de um conjunto
de equipamentos que formam
o aparelho conhecido
como marcapasso cerebral,
cuja ação proporciona um
efetivo e real bem estar.
Os presidentes das associações
dos vários pontos
do Brasil aproveitaram o
VI Encontro para elaborar
dois memoriais a serem
entregues em audiência
solicitadas aos Ministros da
Fazenda e da Previdência
Social.
Para o Ministro da Fazenda,
Guido Mantega pleiteamos a
isenção dos impostos de importação
que incidem sobre
o marcapasso, que tem uma
tributação muito alta, o que
onera sensivelmente seu
preço final tornando-o fora
do alcance de inúmeros pacientes
que podem ganhar
muita qualidade nas suas
condições de vida.
Para o Ministro da Previdência
Social, Garibaldi
Alves Filho a solicitação é
de que as pessoas que se
aposentarem em virtude do
Parkinson- e que necessitam
de um cuidador para suas
necessidades diárias - passem
a receber o acréscimo
de 25% de suas aposentadorias,
já previsto na legislação
previdenciária e que
vem sendo negado.
O Regulamento dos Benefícios
da Previdência aprovado
pela Lei 8213 de 24 de
julho de 1991 já dispõe sobre
isso: Art 45. O valor da
aposentadoria por invalidez
do segurado que necessitar
da assistência permanente
de outra pessoa será acrescido
de 25% (vinte e cinco
por cento).
No caso da Doença de Parkinson,
alguns segurados da
Previdência se aposentaram
por idade ou tempo de serviço
e só depois vieram a ser
acometidos por ela . Essa
circunstância tem levado os
postos do Instituto Nacional
de Previdência Social (INSS)
a negar o acréscimo acima
referido, sob a alegação de
que o mesmo é devido se a
aposentadoria foi concedida
“por invalidez”.
A Doença de Parkinson leva
seu portador a depender
totalmente de outrem para
cuidar de sua sobrevivência
e a exigir a permanência
contínua no leito bem como
a incapacidade permanente
para as atividades da vida
diária, além do aumento das
despesas com o tratamento.
Reconhecendo a gravidade
da patologia, o Regulamento
do Imposto de Renda já
concede a isenção sobre os
proventos de aposentadoria
para quem sofre da Doença
de Parkinson, mesmo que
ela venha tenha sido contraída
após a concessão do
benefício.
Estamos esperando que os
ministérios nos atendam em
marcar as audiências que
solicitamos, para defendermos
muitos brasileiros.
do Brasil aproveitaram o
VI Encontro para elaborar
dois memoriais a serem
entregues em audiência
solicitadas aos Ministros da
Fazenda e da Previdência
Social.
Para o Ministro da Fazenda,
Guido Mantega pleiteamos a
isenção dos impostos de importação
que incidem sobre
o marcapasso, que tem uma
tributação muito alta, o que
onera sensivelmente seu
preço final tornando-o fora
do alcance de inúmeros pacientes
que podem ganhar
muita qualidade nas suas
condições de vida.
Para o Ministro da Previdência
Social, Garibaldi
Alves Filho a solicitação é
de que as pessoas que se
aposentarem em virtude do
Parkinson- e que necessitam
de um cuidador para suas
necessidades diárias - passem
a receber o acréscimo
de 25% de suas aposentadorias,
já previsto na legislação
previdenciária e que
vem sendo negado.
O Regulamento dos Benefícios
da Previdência aprovado
pela Lei 8213 de 24 de
julho de 1991 já dispõe sobre
isso: Art 45. O valor da
aposentadoria por invalidez
do segurado que necessitar
da assistência permanente
de outra pessoa será acrescido
de 25% (vinte e cinco
por cento).
No caso da Doença de Parkinson,
alguns segurados da
Previdência se aposentaram
por idade ou tempo de serviço
e só depois vieram a ser
acometidos por ela . Essa
circunstância tem levado os
postos do Instituto Nacional
de Previdência Social (INSS)
a negar o acréscimo acima
referido, sob a alegação de
que o mesmo é devido se a
aposentadoria foi concedida
“por invalidez”.
A Doença de Parkinson leva
seu portador a depender
totalmente de outrem para
cuidar de sua sobrevivência
e a exigir a permanência
contínua no leito bem como
a incapacidade permanente
para as atividades da vida
diária, além do aumento das
despesas com o tratamento.
Reconhecendo a gravidade
da patologia, o Regulamento
do Imposto de Renda já
concede a isenção sobre os
proventos de aposentadoria
para quem sofre da Doença
de Parkinson, mesmo que
ela venha tenha sido contraída
após a concessão do
benefício.
Estamos esperando que os
ministérios nos atendam em
marcar as audiências que
solicitamos, para defendermos
muitos brasileiros.
Fonte : Jornal da 3ª Idade
quinta-feira, 21 de julho de 2011
III Conferência Regional dos Direitos da pessoa Idosa
Conferência Regional discute Direitos da Pessoa Idosa
A Secretaria do Desenvolvimento Regional de Araranguá e AMESC realizaram na tarde desta quarta-feira (20) a III Conferência Regional dos Direitos da Pessoa Idosa, realizada no auditório da SDR. Sob a coordenação da Gerência de Assistência Social, Trabalho e Habitação da SDR, através da assistente social Dione Helena Ramos Cesa e do Setor de Assistência Social da AMESC, através da assistente social Daiane de Carvalho Teixeira, a Conferência reuniu mais de 150 pessoas, entre assistentes sociais, demais representantes do setor e idosos dos 15 municípios que compõem a Região do Extremo-Sul.
A Secretaria do Desenvolvimento Regional de Araranguá e AMESC realizaram na tarde desta quarta-feira (20) a III Conferência Regional dos Direitos da Pessoa Idosa, realizada no auditório da SDR. Sob a coordenação da Gerência de Assistência Social, Trabalho e Habitação da SDR, através da assistente social Dione Helena Ramos Cesa e do Setor de Assistência Social da AMESC, através da assistente social Daiane de Carvalho Teixeira, a Conferência reuniu mais de 150 pessoas, entre assistentes sociais, demais representantes do setor e idosos dos 15 municípios que compõem a Região do Extremo-Sul.
segunda-feira, 11 de julho de 2011
domingo, 3 de julho de 2011
Mensagem
Dia da Semana
Suas missões de cada dia
1 Domingo
A missão de hoje é, em uma folha em branco, anotar trinta razões para ser feliz. Se não conseguir 30, há um problema de foco em sua mente. Continue até conseguir.
2 Segunda
A missão de hoje procurar um livro que você já leu, mas cujos detalhes esqueceu, e começar a ler novamente. Não falo de romances, mas livros que ensinam você a ter uma vida mais completa.
3 Terça
A missão de hoje é imaginar que todas as pessoas com as quais você converse, TODAS, estão usando uma camiseta com a frase: GOSTO DE VOCÊ, MAS NÃO SEI COMO DIZER ISSO.
4 Quarta
A missão de hoje é ir um passo adiante do que esperam de você. Só você sabe que passo é este. Naturalmente, mostra a todos que deu este passo.
5 Quinta
Sua missão hoje é não criticar ninguém, por qualquer razão que seja. Quando apontamos o dedo para uma pessoa, três dedos sempre estão virados para nós próprios e um dedo para os céus!
6 Sexta
Sua missão é listar cinco qualidades suas que podem ser melhoradas nas próximas horas e mantidas por toda a vida.
7 Sábado
Hoje a missão é pesquisar sobre os potenciais clientes para seu produto ou serviço. Se você é um funcionário, seu produto é você e seu cliente é sempre um novo patrão!
Suas missões de cada dia
1 Domingo
A missão de hoje é, em uma folha em branco, anotar trinta razões para ser feliz. Se não conseguir 30, há um problema de foco em sua mente. Continue até conseguir.
2 Segunda
A missão de hoje procurar um livro que você já leu, mas cujos detalhes esqueceu, e começar a ler novamente. Não falo de romances, mas livros que ensinam você a ter uma vida mais completa.
3 Terça
A missão de hoje é imaginar que todas as pessoas com as quais você converse, TODAS, estão usando uma camiseta com a frase: GOSTO DE VOCÊ, MAS NÃO SEI COMO DIZER ISSO.
4 Quarta
A missão de hoje é ir um passo adiante do que esperam de você. Só você sabe que passo é este. Naturalmente, mostra a todos que deu este passo.
5 Quinta
Sua missão hoje é não criticar ninguém, por qualquer razão que seja. Quando apontamos o dedo para uma pessoa, três dedos sempre estão virados para nós próprios e um dedo para os céus!
6 Sexta
Sua missão é listar cinco qualidades suas que podem ser melhoradas nas próximas horas e mantidas por toda a vida.
7 Sábado
Hoje a missão é pesquisar sobre os potenciais clientes para seu produto ou serviço. Se você é um funcionário, seu produto é você e seu cliente é sempre um novo patrão!
quinta-feira, 30 de junho de 2011
SÓCIO SOLIDARIO
Nós da Associação de Parkinson Tocando em Frente, necessitamos de sua ajuda, venha nos visitar e participe nos nossos encontros, 3a.5a. e sabado a tarde das 14 h ás 16.30 . rua Amaro José Pereira, anexo ao Posto de saude da Coloninha.Qualquer ajuda serás bem vinda, tanto como voluntário ou doador .
Entre em contato pelo fone 99954351 ou um recadinho no blog.
Obrigada
Entre em contato pelo fone 99954351 ou um recadinho no blog.
Obrigada
Notícias
Novo e promissor medicamento para doença de Parkinson (fase 3)
June 27, 2011 - Pacientes de Parkinson estão esperançosos com um novo e promissor medicamento que vai ajudá-los a obter o máximo de seus medicamentos atuais. Esses medicamentos muitas vezes trazem complicações para os pacientes de Parkinson, mas uma droga não-dopaminérgica pode ser capaz de ajudar a suavizar as coisas. (...)
Preladenant está na categoria chamada A2A ou inibidores da adenosina 2A. E o que esses medicamentos fazem é interagir com o sistema de dopamina no cérebro, mas eles são únicos e diferentes, porque eles não são a dopamina. (...)
O Dr. Hauser disse, "esta droga interage com o sistema dopaminérgico precedente em que a dopamina desempenhava seu papel tendendo a mover o sistema de volta ao normal (dopamina reabsorvida). Então, ele tem um efeito mais prolongado e funciona agora de forma conjunta com a levodopa. Então, você ainda tem as flutuações da levodopa, mas no geral ele ajuda a suavizar a resposta clínica." (segue..., livre tradução do inglês) Fonte: Tri Cities.
Marcadores: adenosina, Preladenant
June 27, 2011 - Pacientes de Parkinson estão esperançosos com um novo e promissor medicamento que vai ajudá-los a obter o máximo de seus medicamentos atuais. Esses medicamentos muitas vezes trazem complicações para os pacientes de Parkinson, mas uma droga não-dopaminérgica pode ser capaz de ajudar a suavizar as coisas. (...)
Preladenant está na categoria chamada A2A ou inibidores da adenosina 2A. E o que esses medicamentos fazem é interagir com o sistema de dopamina no cérebro, mas eles são únicos e diferentes, porque eles não são a dopamina. (...)
O Dr. Hauser disse, "esta droga interage com o sistema dopaminérgico precedente em que a dopamina desempenhava seu papel tendendo a mover o sistema de volta ao normal (dopamina reabsorvida). Então, ele tem um efeito mais prolongado e funciona agora de forma conjunta com a levodopa. Então, você ainda tem as flutuações da levodopa, mas no geral ele ajuda a suavizar a resposta clínica." (segue..., livre tradução do inglês) Fonte: Tri Cities.
Marcadores: adenosina, Preladenant
quarta-feira, 29 de junho de 2011
Notícias
Parkinson
Blog divulga trabalhos feitos por associação
Fonte: Contato Internet
Araranguá - O Grupo de Apoio a Portadores de Mal de Parkinson de Araranguá, a Associação Tocando em Frente, conta um blog, no qual divulga informações sobre a doença e posta mensagens de motivação.
De acordo com a fundadora do grupo, Maria Célia Figueiredo da Silva, o blog existe desde 2008, ano em que se criou a associação.
“A gente participou de congressos nacionais, onde foram apresentados blogs nacionais. Foi então que decidimos que cada associação deveria criar o seu, para a gente informar o que cada associação estava fazendo, promovendo o trabalho”, explicou Maria Célia.
Entre as atividades desenvolvidas pelo grupo de Araranguá, estão a musicoterapia, às terças-feiras, o apoio psicológico, nutricional e farmacêutico, às quintas, e o coral, aos sábados. Os encontros são feitos ao lado do posto de saúde do bairro Coloninha.
No espaço, emprestado pela Prefeitura, antigamente funcionava a Escola Bernardino Sena Campos. Mas nem todos os cadastrados na associação conseguem chegar até lá. Dos 58 inscritos no grupo, só cerca de 20 participam efetivamente dos trabalhos.
“A gente tem dificuldade de trazê-los, porque não tem carro. A Prefeitura até tem uma Kombi, mas só libera um dia. É difícil, tem pessoas acamadas que precisam de cadeiras de rodas, outras precisam de um carro especial e até ambulância”, revelou Maria Célia.
Segundo a fundadora da associação, o grupo tenta se organizar, mas tem sido difícil, já que não conta com recursos financeiros. Por isso a ajuda da população é vital para que a manutenção dos trabalhos seja possível e mais conquistas sejam alcançadas.
As pessoas interessadas em contribuir com a Associação Tocando em Frente podem enviar quantias de qualquer valor para a conta bancária do grupo no Banco do Brasil: agência 5280-9, conta 5489-5.
Outras informações podem ser obtidas no telefone (48) 9995-4351, com Maria Célia.
Cadastrada em: 29/06/2011 11:43:14
Atualizada em: 29/06/2011 11:45:04
Blog divulga trabalhos feitos por associação
Fonte: Contato Internet
Araranguá - O Grupo de Apoio a Portadores de Mal de Parkinson de Araranguá, a Associação Tocando em Frente, conta um blog, no qual divulga informações sobre a doença e posta mensagens de motivação.
De acordo com a fundadora do grupo, Maria Célia Figueiredo da Silva, o blog existe desde 2008, ano em que se criou a associação.
“A gente participou de congressos nacionais, onde foram apresentados blogs nacionais. Foi então que decidimos que cada associação deveria criar o seu, para a gente informar o que cada associação estava fazendo, promovendo o trabalho”, explicou Maria Célia.
Entre as atividades desenvolvidas pelo grupo de Araranguá, estão a musicoterapia, às terças-feiras, o apoio psicológico, nutricional e farmacêutico, às quintas, e o coral, aos sábados. Os encontros são feitos ao lado do posto de saúde do bairro Coloninha.
No espaço, emprestado pela Prefeitura, antigamente funcionava a Escola Bernardino Sena Campos. Mas nem todos os cadastrados na associação conseguem chegar até lá. Dos 58 inscritos no grupo, só cerca de 20 participam efetivamente dos trabalhos.
“A gente tem dificuldade de trazê-los, porque não tem carro. A Prefeitura até tem uma Kombi, mas só libera um dia. É difícil, tem pessoas acamadas que precisam de cadeiras de rodas, outras precisam de um carro especial e até ambulância”, revelou Maria Célia.
Segundo a fundadora da associação, o grupo tenta se organizar, mas tem sido difícil, já que não conta com recursos financeiros. Por isso a ajuda da população é vital para que a manutenção dos trabalhos seja possível e mais conquistas sejam alcançadas.
As pessoas interessadas em contribuir com a Associação Tocando em Frente podem enviar quantias de qualquer valor para a conta bancária do grupo no Banco do Brasil: agência 5280-9, conta 5489-5.
Outras informações podem ser obtidas no telefone (48) 9995-4351, com Maria Célia.
Cadastrada em: 29/06/2011 11:43:14
Atualizada em: 29/06/2011 11:45:04
quinta-feira, 23 de junho de 2011
Notícias
Bial forçada a atrasar novo medicamento para Parkinson
2011-06-19
A Bial foi "forçada" a atrasar em dois anos, para 2014, o lançamento de um novo produto para a doença de Parkinson devido às "medidas restritivas" impostas para área do medicamento.
"Fomos forçados a atrasar, porque não temos recursos para isso e, neste momento, prevemos que seja lançado no mercado em 2014", afirmou o presidente do Conselho de Administração da Bial, Luís Portela.
Em declarações à agência Lusa, a propósito da 17.ª Conferência Anual da "European Association of Research Managers and Administrators" (EARMA), que decorrerá em Bragança na próxima semana, Luís Portela adiantou que também o produto para a hipertensão arterial, que estava previsto ser lançado em 2014, já "passou para 2017".
"Não temos recursos para conseguir manter o ritmo que seria desejável para o nosso projecto", referiu, acrescentando que "infelizmente o país vai sofrer" com estes adiamentos, porque "quanto mais tarde introduzirmos os produtos no mercado global mas tarde o país vai recuperar esses investimentos".
Segundo Portela, a Bial investiu no último ano "mais de 40 milhões de euros" em investigação e desenvolvimento, uma quantia que é "muito, muito difícil" cobrir.
Para isso, a Bial recorre ao "autofinanciamento", uma estratégia que tem sido levada a cabo há já quase duas décadas e que passa por "não retirar dinheiro e reinvestir na totalidade" os seus recursos na área da investigação e desenvolvimento.
Ler Artigo Completo (Pág.1/3) Página seguinte
2011-06-19
A Bial foi "forçada" a atrasar em dois anos, para 2014, o lançamento de um novo produto para a doença de Parkinson devido às "medidas restritivas" impostas para área do medicamento.
"Fomos forçados a atrasar, porque não temos recursos para isso e, neste momento, prevemos que seja lançado no mercado em 2014", afirmou o presidente do Conselho de Administração da Bial, Luís Portela.
Em declarações à agência Lusa, a propósito da 17.ª Conferência Anual da "European Association of Research Managers and Administrators" (EARMA), que decorrerá em Bragança na próxima semana, Luís Portela adiantou que também o produto para a hipertensão arterial, que estava previsto ser lançado em 2014, já "passou para 2017".
"Não temos recursos para conseguir manter o ritmo que seria desejável para o nosso projecto", referiu, acrescentando que "infelizmente o país vai sofrer" com estes adiamentos, porque "quanto mais tarde introduzirmos os produtos no mercado global mas tarde o país vai recuperar esses investimentos".
Segundo Portela, a Bial investiu no último ano "mais de 40 milhões de euros" em investigação e desenvolvimento, uma quantia que é "muito, muito difícil" cobrir.
Para isso, a Bial recorre ao "autofinanciamento", uma estratégia que tem sido levada a cabo há já quase duas décadas e que passa por "não retirar dinheiro e reinvestir na totalidade" os seus recursos na área da investigação e desenvolvimento.
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quarta-feira, 15 de junho de 2011
Mensagem
Dia da Semana
Suas missões de cada dia, caso deseje aceitá-las:
1 Domingo
A missão de hoje é enviar um e-mail PARA VOCÊ mesmo/a dizendo o que espera que você faça esta semana.
2 Segunda feira
A missão de hoje refletir sobre para quem você trabalha. Você realmente acha que trabalha para outra pessoa, ou empresa?
3 Terça Feira A missão de hoje é imaginar que todas as pessoas com as quais você converse, TODAS, estão usando uma camiseta com a frase: PROCURE ALGO PARA ELOGIAR EM MEU TRABALHO
4 Quarta Feira
A missão de hoje é fazer de conta que, não importa o clima, era exatamente o que você queria. E, se fosse mesmo, como você se sentiria?
5 Quinta Feira
Sua missão hoje é ajudar alguém a ser mais positivo, sendo VOCÊ uma pessoa mais positiva. Palavras não convencem. Exemplos sim.
6 Sexta Feira
Sua missão é listar três ações que você sabe que deve realizar na próxima semana para que sua vida avance para o próximo nível.
7 Sábado
Hoje a missão é doar 1 livro, qualquer livro, para 1 pessoa.
Suas missões de cada dia, caso deseje aceitá-las:
1 Domingo
A missão de hoje é enviar um e-mail PARA VOCÊ mesmo/a dizendo o que espera que você faça esta semana.
2 Segunda feira
A missão de hoje refletir sobre para quem você trabalha. Você realmente acha que trabalha para outra pessoa, ou empresa?
3 Terça Feira A missão de hoje é imaginar que todas as pessoas com as quais você converse, TODAS, estão usando uma camiseta com a frase: PROCURE ALGO PARA ELOGIAR EM MEU TRABALHO
4 Quarta Feira
A missão de hoje é fazer de conta que, não importa o clima, era exatamente o que você queria. E, se fosse mesmo, como você se sentiria?
5 Quinta Feira
Sua missão hoje é ajudar alguém a ser mais positivo, sendo VOCÊ uma pessoa mais positiva. Palavras não convencem. Exemplos sim.
6 Sexta Feira
Sua missão é listar três ações que você sabe que deve realizar na próxima semana para que sua vida avance para o próximo nível.
7 Sábado
Hoje a missão é doar 1 livro, qualquer livro, para 1 pessoa.
terça-feira, 14 de junho de 2011
importante
terça-feira, 14 de junho de 2011
Serei capaz de Viver Sozinho apesar do Parkinson?
“Muitas pessoas que tem Parkinson vivem sozinhas por escolha própria ou por outras circunstâncias. Há algumas vantagens, em viver só, como exemplo não ter a preocupação em cuidar de outros que necessitem da pessoa. Contudo a pessoa pode se preocupar e se perguntar se ela “dará conta” de sobreviver sem ajudá de outras pessoas.
Alguns aspectos da vida da pessoa com Parkinson podem ser desafiadores, porém não há razão para que a pessoa não continue a viver sozinha , desde que ela tenha o apoio apropriado de que necessita para as atividades em que está encontrando dificuldades no momento.
Dificuldades Físicas
A pessoa pode ter dificuldades físicas que comprometam a sua locomoção, bem como sua mobilidade dentro de casa. Essas dificuldades podem frequentemente ser superadas se algumas adaptações forem feitas, inclusive deixando o ambiente , em que a pessoa vive, mais seguro. Alguns equipamentos podem ser adquiridos ou algumas adaptações simples na casa , pode ser feitas . Um terapeuta ocupacional pode dar orientações adequadas a respeito.
Emoções
Qualquer pessoa que vive sozinha e tem uma doença que altera suas condições de saúde em longo prazo, podem ter uma tendência a desenvolver depressão, ter sentimentos de solidão e isolamento a menos que esta tenha uma rede de amigos e familiares que os apóie e conforte. Para qualquer dificuldade que a pessoa encontre em lidar com suas próprias emoções é contraproducente tentar resolver tudo sozinho. Procure o seu médico, um psicólogo ou grupos de apoio que poderão com certeza acolher o indivíduo dando suporte adequado para as dificuldades encontradas.
Essas dicas também poderão ajudar:
Não suponha que é difícil viver sozinho tendo Parkinson. Muitas pessoas vivem só e gerenciam suas vidas com sucesso desde que com as adaptações e suporte adequados.
Discuta suas dificuldades em viver sozinho com seu médico, ou pessoas da Associação de Parkinson que você faz parte
Procure orientação de um terapeuta ocupacional sobre as dificuldades que você tem encontrado em casa, no trabalho ou em atividades de lazer
Tire o máximo de proveito do apoio oferecido por amigos e familiares
Faça parte de uma Associação e tire proveito, ao máximo, das informações que são fornecidas no local, bem como para ”trocar idéias” com pessoas que também tem Parkinson.”
Serei capaz de Viver Sozinho apesar do Parkinson?
“Muitas pessoas que tem Parkinson vivem sozinhas por escolha própria ou por outras circunstâncias. Há algumas vantagens, em viver só, como exemplo não ter a preocupação em cuidar de outros que necessitem da pessoa. Contudo a pessoa pode se preocupar e se perguntar se ela “dará conta” de sobreviver sem ajudá de outras pessoas.
Alguns aspectos da vida da pessoa com Parkinson podem ser desafiadores, porém não há razão para que a pessoa não continue a viver sozinha , desde que ela tenha o apoio apropriado de que necessita para as atividades em que está encontrando dificuldades no momento.
Dificuldades Físicas
A pessoa pode ter dificuldades físicas que comprometam a sua locomoção, bem como sua mobilidade dentro de casa. Essas dificuldades podem frequentemente ser superadas se algumas adaptações forem feitas, inclusive deixando o ambiente , em que a pessoa vive, mais seguro. Alguns equipamentos podem ser adquiridos ou algumas adaptações simples na casa , pode ser feitas . Um terapeuta ocupacional pode dar orientações adequadas a respeito.
Emoções
Qualquer pessoa que vive sozinha e tem uma doença que altera suas condições de saúde em longo prazo, podem ter uma tendência a desenvolver depressão, ter sentimentos de solidão e isolamento a menos que esta tenha uma rede de amigos e familiares que os apóie e conforte. Para qualquer dificuldade que a pessoa encontre em lidar com suas próprias emoções é contraproducente tentar resolver tudo sozinho. Procure o seu médico, um psicólogo ou grupos de apoio que poderão com certeza acolher o indivíduo dando suporte adequado para as dificuldades encontradas.
Essas dicas também poderão ajudar:
Não suponha que é difícil viver sozinho tendo Parkinson. Muitas pessoas vivem só e gerenciam suas vidas com sucesso desde que com as adaptações e suporte adequados.
Discuta suas dificuldades em viver sozinho com seu médico, ou pessoas da Associação de Parkinson que você faz parte
Procure orientação de um terapeuta ocupacional sobre as dificuldades que você tem encontrado em casa, no trabalho ou em atividades de lazer
Tire o máximo de proveito do apoio oferecido por amigos e familiares
Faça parte de uma Associação e tire proveito, ao máximo, das informações que são fornecidas no local, bem como para ”trocar idéias” com pessoas que também tem Parkinson.”
mensagem
Ser Ágape é andar junto, mesmo que distante.
É ser legal e jamais superficial.
Dizer o que pensa, sem ofensa.
Calar para ouvir, sem intervir.
Falar sem rodeio, sem receio.
Guardar o segredo, secar o pranto, dar o ombro.
Estar para o que der e vier e jamais abandonar.
É alguém com quem sempre se pode contar.
Enfim, o verdadeiro amigo aconselha ler o Ágape em oração.
E com muita sede e fome de Deus.
Um forte Ágape!!!!
É ser legal e jamais superficial.
Dizer o que pensa, sem ofensa.
Calar para ouvir, sem intervir.
Falar sem rodeio, sem receio.
Guardar o segredo, secar o pranto, dar o ombro.
Estar para o que der e vier e jamais abandonar.
É alguém com quem sempre se pode contar.
Enfim, o verdadeiro amigo aconselha ler o Ágape em oração.
E com muita sede e fome de Deus.
Um forte Ágape!!!!
Alerta
Devemos passar a noite com axila limpa e sem desodorante, para ser um momento de respiração livre da axila.ESTA MENSAGEM ESTÁ SENDO DIVULGADA POR UMA BIOQUÍMICA URUGUAIA IDENTIFICADA ABAIXO.
Há um tempo, fui a um seminário, sobre Câncer da Mama, conduzido por Terry Birk, com o apoio de Dan Sullivan.
Durante os debates, perguntei porque razão a zona mais comum para desenvolver tumores cancerígenos no peito é perto da axila.
A minha pergunta não pôde ser respondida na hora.
Esta informação foi-me enviada, recentemente, e alegro-me por a minha pergunta ter sido respondida.
Informei uma amiga que está a fazer quimioterapia e ela comentou que já tinha esta informação, obtida num grupo de apoio que está a frequentar..
Agora quero compartilhar a informação com vocês.
A principal causa de Câncer da Mama é o uso de anti-transpirantes!
Sim, ANTITRANSPIRANTES.
A maioria dos produtos no mercado são uma combinação de anti-transpirantes/ desodorizantes.
Vejam bem os rótulos!
DESODORIZANTE está bem, ANTI-TRANSPIRANTE, não.
A concentração das toxinas provoca a mutação das células:
CÂNCER. Eis aqui a razão:
O corpo humano tem apenas algumas áreas por onde pode eliminar as toxinas:atrás dos joelhos, atrás das orelhas, a área das virilhas e as axilas.
As toxinas são eliminadas com a transpiração.
Os anti-transpirantes, como seu nome diz, evitam a transpiração; portanto, inibem o corpo de eliminar as toxinas através das axilas.
Estas toxinas não desaparecem por artes mágicas.
Como não saem pelo suor, o organismo deposita-as nas glândulas linfáticas que se encontram debaixo dos braços.
A maioria dos tumores cancerígenos do seio, ocorrem neste quadrante superior da área da mama.
Precisamente onde se encontram as glândulas.
Nos homens parece ocorrer em menor proporção, mas também não estão isentos de desenvolver Câncer da Mama por causa dos anti-transpirantes que usam,ao invés de água e sabão.
A diferença está no fato de os anti-transpirantes usados pelos homens não serem aplicados diretamente sobre a pele; ficam, em grande parte, nos pêlos axiais.
As mulheres que aplicam anti-transpirantes logo após rasparem ou depilarem as axilas, aumentam o risco devido a minúsculas feridas e irritações da pele, que fazem com que os componentes químicos nocivos penetrem mais rapidamente no organismo.
Por favor, passem esta mensagem a todas as pessoas..
O Câncer da Mama está a tornar-se tremendamente comum, e este aviso pode salvar algumas vidas.
Se, de alguma forma duvidam desta informação, podem fazer as suas próprias investigações.
Provavelmente vão chegar à mesma conclusão.
FAVOR DIVULGAR A TODAS AS MULHERES, POR TODOS OS MEIOS DISPONÍVEIS.
Há um tempo, fui a um seminário, sobre Câncer da Mama, conduzido por Terry Birk, com o apoio de Dan Sullivan.
Durante os debates, perguntei porque razão a zona mais comum para desenvolver tumores cancerígenos no peito é perto da axila.
A minha pergunta não pôde ser respondida na hora.
Esta informação foi-me enviada, recentemente, e alegro-me por a minha pergunta ter sido respondida.
Informei uma amiga que está a fazer quimioterapia e ela comentou que já tinha esta informação, obtida num grupo de apoio que está a frequentar..
Agora quero compartilhar a informação com vocês.
A principal causa de Câncer da Mama é o uso de anti-transpirantes!
Sim, ANTITRANSPIRANTES.
A maioria dos produtos no mercado são uma combinação de anti-transpirantes/ desodorizantes.
Vejam bem os rótulos!
DESODORIZANTE está bem, ANTI-TRANSPIRANTE, não.
A concentração das toxinas provoca a mutação das células:
CÂNCER. Eis aqui a razão:
O corpo humano tem apenas algumas áreas por onde pode eliminar as toxinas:atrás dos joelhos, atrás das orelhas, a área das virilhas e as axilas.
As toxinas são eliminadas com a transpiração.
Os anti-transpirantes, como seu nome diz, evitam a transpiração; portanto, inibem o corpo de eliminar as toxinas através das axilas.
Estas toxinas não desaparecem por artes mágicas.
Como não saem pelo suor, o organismo deposita-as nas glândulas linfáticas que se encontram debaixo dos braços.
A maioria dos tumores cancerígenos do seio, ocorrem neste quadrante superior da área da mama.
Precisamente onde se encontram as glândulas.
Nos homens parece ocorrer em menor proporção, mas também não estão isentos de desenvolver Câncer da Mama por causa dos anti-transpirantes que usam,ao invés de água e sabão.
A diferença está no fato de os anti-transpirantes usados pelos homens não serem aplicados diretamente sobre a pele; ficam, em grande parte, nos pêlos axiais.
As mulheres que aplicam anti-transpirantes logo após rasparem ou depilarem as axilas, aumentam o risco devido a minúsculas feridas e irritações da pele, que fazem com que os componentes químicos nocivos penetrem mais rapidamente no organismo.
Por favor, passem esta mensagem a todas as pessoas..
O Câncer da Mama está a tornar-se tremendamente comum, e este aviso pode salvar algumas vidas.
Se, de alguma forma duvidam desta informação, podem fazer as suas próprias investigações.
Provavelmente vão chegar à mesma conclusão.
FAVOR DIVULGAR A TODAS AS MULHERES, POR TODOS OS MEIOS DISPONÍVEIS.
Remédios
Efeitos colaterais? Esses remédios têm alguns
Médicos americanos criticam a sobrecarga de informação conflitante gerada pelo excesso de possíveis efeitos inesperados nas bulas
Gina Kolata - O Estado de S.Paulo
Jon Duke, da Universidade de Indiana, tentou descobrir porque as plaquetas do sangue do seu paciente estavam anormais. Poderia ser efeito colateral de uma das dezenas de drogas que seu cliente tomava, o que é comum entre idosos. Passou, então, a ler a bula de cada um dos medicamentos. "Fiquei assombrado", disse o médico. "A lista de possíveis reações adversas é interminável."
Agora ele sabe o que causou o problema do seu paciente. Em artigo no Archives of Internal Medicine, Duke e dois colegas reportam que a bula de um medicamento traz uma lista de, em média, 70 possíveis efeitos laterais; outros chegam a listar mais de 500. "Isso vai além do que eu esperava", afirmou.
Para uma pessoa que sempre teve de ver anúncios de Flomax (remédio para tumor benigno da próstata), a lista dos efeitos colaterais de um remédio é quase uma piada. Mas a pergunta é: por que ela continua crescendo? Não é que o problema não tenha sido abordado. Em 2006, preocupado com um catálogo cada vez mais extenso de efeitos colaterais, Jerry Avorn e William Shrank, da Escola de Medicina de Harvard, escreveram um artigo para o New England Journal of Medicine qualificando o fato como "toxicidade linguística". (...) segue
Fonte : Estadão.com.br - notícias
Médicos americanos criticam a sobrecarga de informação conflitante gerada pelo excesso de possíveis efeitos inesperados nas bulas
Gina Kolata - O Estado de S.Paulo
Jon Duke, da Universidade de Indiana, tentou descobrir porque as plaquetas do sangue do seu paciente estavam anormais. Poderia ser efeito colateral de uma das dezenas de drogas que seu cliente tomava, o que é comum entre idosos. Passou, então, a ler a bula de cada um dos medicamentos. "Fiquei assombrado", disse o médico. "A lista de possíveis reações adversas é interminável."
Agora ele sabe o que causou o problema do seu paciente. Em artigo no Archives of Internal Medicine, Duke e dois colegas reportam que a bula de um medicamento traz uma lista de, em média, 70 possíveis efeitos laterais; outros chegam a listar mais de 500. "Isso vai além do que eu esperava", afirmou.
Para uma pessoa que sempre teve de ver anúncios de Flomax (remédio para tumor benigno da próstata), a lista dos efeitos colaterais de um remédio é quase uma piada. Mas a pergunta é: por que ela continua crescendo? Não é que o problema não tenha sido abordado. Em 2006, preocupado com um catálogo cada vez mais extenso de efeitos colaterais, Jerry Avorn e William Shrank, da Escola de Medicina de Harvard, escreveram um artigo para o New England Journal of Medicine qualificando o fato como "toxicidade linguística". (...) segue
Fonte : Estadão.com.br - notícias
Auxilio
Alimentação
PRATO COM RELEVO INTERNO
É um auxiliar valioso para pessoas que se alimentam com apenas uma das mãos. Sua borda de 1,5 cm de altura não permite que o alimento caia para fora do prato e facilita a alimentação com o garfo ou colher. Possui 23 cm de diâmetro. Vai ao microondas, é lavável na máquina e é autoclavável.
MN34123
PRATO ADAPTADO GRIPWARE®
Feito de melamina, tem um diâmetro de 20 cm e a borda lateral com a altura variando de 3 cm a 1,3 cm (recorte). Não vai ao micro-ondas. Possui borrachas anti-derrapantes na base. Produto ideal para pessoas com flexibilidade e coordenação motora limitadas, ataxia ou outra desordem neurológica.
MN35226
BORDA DE PRATO INTERNA PEQUENA
Aparador moldado em plástico, utilizável em pratos de diferentes diâmetros. Os ganchos são moldados diretamente na unidade, sem apresentar emendas ou articulações. Leve e fácil de colocar e remover. Tamanho: P (pratos com até 24 cm).
MN35245 - P
BORDA DE PRATO INTERNA GRANDE
Aparador moldado em plástico, utilizável em pratos de diferentes diâmetros. Os ganchos são moldados diretamente na unidade, sem apresentar emendas ou articulações. Leve e fácil de colocar e remover. Tamanho: G (pratos com até 27 cm).
MN35213 - G
APARADOR DE COMIDA
EM PLÁSTICO TRANSPARENTE
O design deste aparador torna-o ideal para o uso em casa ou em restaurantes. Feito em policarbonato transparente, além de funcional é também atraente. Ajusta-se a pratos de diferentes diâmetros (22 cm a 25 cm), podendo ser colocado rapidamente com o uso de uma única mão. Lavável em máquina.
MN35244
APARADOR DE COMIDA
EM AÇO INOXIDÁVEL
Este aparador de comida feito em peça única evita o acúmulo de comida que costuma acontecer em junções. Não há parafusos, rebites ou peças separadas que possam cair ou quebrar. Este aparador dá ao indivíduo maior independência e ajusta-se a vários tipos de pratos (de 23 a 28 cm de diâmetro). Pode ser colocado facilmente mesmo por pessoas que utilizem somente uma das mãos. Lavável em máquina.
MN35242
CANECA COM ALÇAS E TAMPA
Possui uma tampa com um bico que controla o fluxo do líquido. Suas duas alças facilitam a empunhadura e sua larga base previne tombamentos acidentais. Pode ir ao microondas e à máquina de lavar louças.
MN36270
SUPORTE PARA CANUDOS
E CANUDO FLEXÍVEL
Suporte para canudos desenhado para se ajustar a qualquer canudo, prende-se a borda do copo. Com 8 furos que ajudam a manter os canudos no ângulo desejado. Canudo flexível feito de polietileno, é reutilizável. Possui 46 cm de comprimento e pode ser facilmente dobrado a mão.
MN35265 - suporte
MN35263 - canudo
COPO ADAPTADO MELAWARE
Permite uma preensão facilitada utilizando-se somente o polegar e o indicador. Ideal para pessoas com déficit de força muscular. Feito de plástico moldado, pode ser lavado em máquina. Capacidade: 236 ml. Vai ao forno de microondas.
MN35220
COPO RECORTADO
Ideal para pessoas com dificuldade em estender a cabeça devido a lesão em nível de pescoço. Também útil para crianças portadoras de paralisia cerebral. O recorte permite a visualização do líquido pelo terapeuta. Feito de plástico inquebrável, volume de 237 ml.
MN35273
SUBSTITUIÇÃO DE
PREENSÃO ECONÔMICA
Econômico e ajustável através de Velcro® e anel em D. Pode servir também como adaptação para canetas e lápis. Fácil de colocar e tirar. Feito de algodão. Lavável em máquina.
MN35344
SUBSTITUIÇÃO DE
PREENSÃO QUAD-CARE
Desenhado especialmente para quadriplégicos. Esta adaptação com encaixe para utensílios permite às pessoas com preensão limitada ou ausente o uso de talheres, instrumentos para escrita, etc. O bloco de plástico em formato de cone tem um fechamento em gancho e argola de Velcro® que passam por um anel em "D" para melhor ajuste. Fácil de se colocar e tirar.
MN28433
SUBSTITUIÇÃO DE PREENSÃO
COM SUPORTE DE PUNHO
Esta órtese é simples, durável e eficiente em casos de punho caído. Possui um encaixe na palma que se mantém numa posição fixa. É recoberto de couro e o compartimento de encaixe mede 6,6 cm x 2,9 cm. Medir a largura nas MFs. Disponível no tamanhos M (9 cm à 10 cm de largura e 19 cm de comprimento). Direito e esquerdo.
MN35334 - D
MN35333 - E
TALHERES COMFORT GRIP
Feitos especialmente para pessoas com preensão deficitária, esses utensílios permitem um máximo de controle com um mínimo de esforço. São leves e o cabo possui 2,5 cm de diâmetro, podendo ser rodado para acomodar quase qualquer tipo de dificuldade na alimentação. Lavável em máquina.
MN65571 - garfo
MN65572 - faca
MN65573 - colher de chá
MN65574 - colher de sopa
COLHERES GOOD
GRIPS® ENCAPADAS
Essas colheres possuem cabo emborrachado e são facilmente anguladas. Vem encapadas com Plastisol™ que protege os dentes e lábios durante o uso. Ideal para pessoas com espasticidade ou com pobre controle manual. Não é recomendável para pessoas com forte reflexo de mordida.
MN65600 - jogo
MN65596 - colher de sobremesa
MN65597 - colher de chá
MN65598 - colher de sopa
TALHERES COM PESO
GOOD GRIPS®
O peso do cabo (170 g) proporciona maior controle sobre a movimentação. Ideal para pessoas com controle manual limitado, com doença de Parkinson ou espasticidade. Cada talher apresenta um cabo Good Grips® e formato especial do metal que permite dobrá-lo com ambas as mãos. A faca em balanço requer uma força mínima para cortar os alimentos.
MN65560 - Garfo
MN65561 - Colher de chá
MN65562 - Colher de sopa
MN65565 - Faca em balanço
TALHERES GOOD GRIPS®
São feitos de borracha macia, anti-derrapante, com cabo flexível que se adapta confortavelmente a qualquer tipo de preensão e a qualquer ângulo. Adaptáveis para destros e canhotos.
MN65591 - garfo
MN65592 - faca em balanço
MN65593 - colher de chá
MN65594 - colher de sopa
MN65595 - colher de sobremesa
MN65599 - conjunto
TALHERES GOOD GRIPS®
São feitos de borracha macia, anti-derrapante, com cabo flexível que se adapta confortavelmente a qualquer tipo de preensão e a qualquer ângulo. Adaptáveis para destros e canhotos.
MN65588 - colher pediátrica
TALHER PEDIÁTRICO DE PLÁSTICO
Proporciona à criança uma preensão mais natural durante a alimentação. Feito de plástico moldado. Vem com engrossador. Lavável em máquina.
MN34415
TALHER ENGROSSADO CARING
Desenhado para a mão artrítica, compensa preensão e controle muscular deficitários. Uma concavidade para o dedo indicador ajuda no controle direcional. Feito de aço cirúrgico e cabo de polipropileno de 2,5 cm de diâmetro. Lavável em máquina.
MN36150 - Garfo
TALHERES EM BALANÇO
Útil para quando a movimentação de punho e dedos está ausente ou limitada. Estes talheres permitem que a comida permaneça sempre nivelada. Cada talher pesa 28 gr e o cabo plástico possui 19 cm de diâmetro. Lavável em máquina.
MN36350 - Colher de chá
MN36351 - Colher de sopa
MN36353 - Garfo
Terapia da Mão
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PRATO COM RELEVO INTERNO
É um auxiliar valioso para pessoas que se alimentam com apenas uma das mãos. Sua borda de 1,5 cm de altura não permite que o alimento caia para fora do prato e facilita a alimentação com o garfo ou colher. Possui 23 cm de diâmetro. Vai ao microondas, é lavável na máquina e é autoclavável.
MN34123
PRATO ADAPTADO GRIPWARE®
Feito de melamina, tem um diâmetro de 20 cm e a borda lateral com a altura variando de 3 cm a 1,3 cm (recorte). Não vai ao micro-ondas. Possui borrachas anti-derrapantes na base. Produto ideal para pessoas com flexibilidade e coordenação motora limitadas, ataxia ou outra desordem neurológica.
MN35226
BORDA DE PRATO INTERNA PEQUENA
Aparador moldado em plástico, utilizável em pratos de diferentes diâmetros. Os ganchos são moldados diretamente na unidade, sem apresentar emendas ou articulações. Leve e fácil de colocar e remover. Tamanho: P (pratos com até 24 cm).
MN35245 - P
BORDA DE PRATO INTERNA GRANDE
Aparador moldado em plástico, utilizável em pratos de diferentes diâmetros. Os ganchos são moldados diretamente na unidade, sem apresentar emendas ou articulações. Leve e fácil de colocar e remover. Tamanho: G (pratos com até 27 cm).
MN35213 - G
APARADOR DE COMIDA
EM PLÁSTICO TRANSPARENTE
O design deste aparador torna-o ideal para o uso em casa ou em restaurantes. Feito em policarbonato transparente, além de funcional é também atraente. Ajusta-se a pratos de diferentes diâmetros (22 cm a 25 cm), podendo ser colocado rapidamente com o uso de uma única mão. Lavável em máquina.
MN35244
APARADOR DE COMIDA
EM AÇO INOXIDÁVEL
Este aparador de comida feito em peça única evita o acúmulo de comida que costuma acontecer em junções. Não há parafusos, rebites ou peças separadas que possam cair ou quebrar. Este aparador dá ao indivíduo maior independência e ajusta-se a vários tipos de pratos (de 23 a 28 cm de diâmetro). Pode ser colocado facilmente mesmo por pessoas que utilizem somente uma das mãos. Lavável em máquina.
MN35242
CANECA COM ALÇAS E TAMPA
Possui uma tampa com um bico que controla o fluxo do líquido. Suas duas alças facilitam a empunhadura e sua larga base previne tombamentos acidentais. Pode ir ao microondas e à máquina de lavar louças.
MN36270
SUPORTE PARA CANUDOS
E CANUDO FLEXÍVEL
Suporte para canudos desenhado para se ajustar a qualquer canudo, prende-se a borda do copo. Com 8 furos que ajudam a manter os canudos no ângulo desejado. Canudo flexível feito de polietileno, é reutilizável. Possui 46 cm de comprimento e pode ser facilmente dobrado a mão.
MN35265 - suporte
MN35263 - canudo
COPO ADAPTADO MELAWARE
Permite uma preensão facilitada utilizando-se somente o polegar e o indicador. Ideal para pessoas com déficit de força muscular. Feito de plástico moldado, pode ser lavado em máquina. Capacidade: 236 ml. Vai ao forno de microondas.
MN35220
COPO RECORTADO
Ideal para pessoas com dificuldade em estender a cabeça devido a lesão em nível de pescoço. Também útil para crianças portadoras de paralisia cerebral. O recorte permite a visualização do líquido pelo terapeuta. Feito de plástico inquebrável, volume de 237 ml.
MN35273
SUBSTITUIÇÃO DE
PREENSÃO ECONÔMICA
Econômico e ajustável através de Velcro® e anel em D. Pode servir também como adaptação para canetas e lápis. Fácil de colocar e tirar. Feito de algodão. Lavável em máquina.
MN35344
SUBSTITUIÇÃO DE
PREENSÃO QUAD-CARE
Desenhado especialmente para quadriplégicos. Esta adaptação com encaixe para utensílios permite às pessoas com preensão limitada ou ausente o uso de talheres, instrumentos para escrita, etc. O bloco de plástico em formato de cone tem um fechamento em gancho e argola de Velcro® que passam por um anel em "D" para melhor ajuste. Fácil de se colocar e tirar.
MN28433
SUBSTITUIÇÃO DE PREENSÃO
COM SUPORTE DE PUNHO
Esta órtese é simples, durável e eficiente em casos de punho caído. Possui um encaixe na palma que se mantém numa posição fixa. É recoberto de couro e o compartimento de encaixe mede 6,6 cm x 2,9 cm. Medir a largura nas MFs. Disponível no tamanhos M (9 cm à 10 cm de largura e 19 cm de comprimento). Direito e esquerdo.
MN35334 - D
MN35333 - E
TALHERES COMFORT GRIP
Feitos especialmente para pessoas com preensão deficitária, esses utensílios permitem um máximo de controle com um mínimo de esforço. São leves e o cabo possui 2,5 cm de diâmetro, podendo ser rodado para acomodar quase qualquer tipo de dificuldade na alimentação. Lavável em máquina.
MN65571 - garfo
MN65572 - faca
MN65573 - colher de chá
MN65574 - colher de sopa
COLHERES GOOD
GRIPS® ENCAPADAS
Essas colheres possuem cabo emborrachado e são facilmente anguladas. Vem encapadas com Plastisol™ que protege os dentes e lábios durante o uso. Ideal para pessoas com espasticidade ou com pobre controle manual. Não é recomendável para pessoas com forte reflexo de mordida.
MN65600 - jogo
MN65596 - colher de sobremesa
MN65597 - colher de chá
MN65598 - colher de sopa
TALHERES COM PESO
GOOD GRIPS®
O peso do cabo (170 g) proporciona maior controle sobre a movimentação. Ideal para pessoas com controle manual limitado, com doença de Parkinson ou espasticidade. Cada talher apresenta um cabo Good Grips® e formato especial do metal que permite dobrá-lo com ambas as mãos. A faca em balanço requer uma força mínima para cortar os alimentos.
MN65560 - Garfo
MN65561 - Colher de chá
MN65562 - Colher de sopa
MN65565 - Faca em balanço
TALHERES GOOD GRIPS®
São feitos de borracha macia, anti-derrapante, com cabo flexível que se adapta confortavelmente a qualquer tipo de preensão e a qualquer ângulo. Adaptáveis para destros e canhotos.
MN65591 - garfo
MN65592 - faca em balanço
MN65593 - colher de chá
MN65594 - colher de sopa
MN65595 - colher de sobremesa
MN65599 - conjunto
TALHERES GOOD GRIPS®
São feitos de borracha macia, anti-derrapante, com cabo flexível que se adapta confortavelmente a qualquer tipo de preensão e a qualquer ângulo. Adaptáveis para destros e canhotos.
MN65588 - colher pediátrica
TALHER PEDIÁTRICO DE PLÁSTICO
Proporciona à criança uma preensão mais natural durante a alimentação. Feito de plástico moldado. Vem com engrossador. Lavável em máquina.
MN34415
TALHER ENGROSSADO CARING
Desenhado para a mão artrítica, compensa preensão e controle muscular deficitários. Uma concavidade para o dedo indicador ajuda no controle direcional. Feito de aço cirúrgico e cabo de polipropileno de 2,5 cm de diâmetro. Lavável em máquina.
MN36150 - Garfo
TALHERES EM BALANÇO
Útil para quando a movimentação de punho e dedos está ausente ou limitada. Estes talheres permitem que a comida permaneça sempre nivelada. Cada talher pesa 28 gr e o cabo plástico possui 19 cm de diâmetro. Lavável em máquina.
MN36350 - Colher de chá
MN36351 - Colher de sopa
MN36353 - Garfo
Terapia da Mão
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domingo, 12 de junho de 2011
Noticias
2)Mal de Parkinson aumenta risco de melanoma
(AFP) – há 5 dias
WASHINGTON — As pessoas que sofrem do mal de Parkinson têm até duas vezes mais chances do que o restante da população de desenvolver um tipo de câncer de pele fatal, segundo uma análise de 12 estudos divulgada nesta segunda-feira.
Segundo esta análise do Instituto Nacional de Ciências da Saúde Ambiental dos Estados Unidos, publicada no periódico Neurology, os homens afetados pelo Parkinson têm o dobro de possibilidades, em comparação com o restante da população, de desenvolver um melanoma - a forma mais perigosa de câncer de pele -, enquanto as mulheres na mesma situação são 1,5 vez mais propensas.
Em cada um dos 12 estudos, realizados entre 1965 e 2010, o número de pacientes que padecia de Parkinson e melanoma ao mesmo tempo não superava os 10 casos, mas a análise global põe claramente em evidência a existência de uma relação entre as duas doenças.
"Os pacientes que sofrem do mal de Parkinson têm em geral menos riscos de contrair um câncer, em particular aqueles relacionados com o tabaco, mas poderiam ter um risco maior de melanoma", resumiu Honglei Chen, autor da pesquisa.
"Uma das explicações possíveis para este vínculo entre o mal de Parkinson e o melanoma é que os dois males poderiam ter em comum fatores de risco genéticos ou ambientais", destacou.
Entre 5 e 10 milhões de pessoas no mundo sofrem do mal de Parkinson, uma doença neurodegenerativa que causa rigidez muscular, dificuldade para iniciar movimentos, falta de equilíbrio e lentidão nas ações voluntárias.
Aproximadamente 132.000 melanomas são diagnosticados anualmente no mundo, segundo a Organização Mundial da Saúde.
Copyright © 2011 AFP. Todos os direitos reservados. Mais »
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AFP - há 5 dias
Estudo mostra que mal de Parkinson aumenta risco de melanoma
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Segundo esta análise do Instituto Nacional de Ciências da Saúde Ambiental dos Estados Unidos, publicada no periódico Neurology, os homens afetados pelo Parkinson têm o dobro de possibilidades, em comparação com o restante da população, de desenvolver um melanoma - a forma mais perigosa de câncer de pele -, enquanto as mulheres na mesma situação são 1,5 vez mais propensas.
Em cada um dos 12 estudos, realizados entre 1965 e 2010, o número de pacientes que padecia de Parkinson e melanoma ao mesmo tempo não superava os 10 casos, mas a análise global põe claramente em evidência a existência de uma relação entre as duas doenças.
"Os pacientes que sofrem do mal de Parkinson têm em geral menos riscos de contrair um câncer, em particular aqueles relacionados com o tabaco, mas poderiam ter um risco maior de melanoma", resumiu Honglei Chen, autor da pesquisa.
"Uma das explicações possíveis para este vínculo entre o mal de Parkinson e o melanoma é que os dois males poderiam ter em comum fatores de risco genéticos ou ambientais", destacou.
Entre 5 e 10 milhões de pessoas no mundo sofrem do mal de Parkinson, uma doença neurodegenerativa que causa rigidez muscular, dificuldade para iniciar movimentos, falta de equilíbrio e lentidão nas ações voluntárias.
Aproximadamente 132.000 melanomas são diagnosticados anualmente no mundo, segundo a Organização Mundial da Saúde.
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Segundo esta análise do Instituto Nacional de Ciências da Saúde Ambiental dos Estados Unidos, publicada no periódico Neurology, os homens afetados pelo Parkinson têm o dobro de possibilidades, em comparação com o restante da população, de desenvolver um melanoma - a forma mais perigosa de câncer de pele -, enquanto as mulheres na mesma situação são 1,5 vez mais propensas.
Em cada um dos 12 estudos, realizados entre 1965 e 2010, o número de pacientes que padecia de Parkinson e melanoma ao mesmo tempo não superava os 10 casos, mas a análise global põe claramente em evidência a existência de uma relação entre as duas doenças.
"Os pacientes que sofrem do mal de Parkinson têm em geral menos riscos de contrair um câncer, em particular aqueles relacionados com o tabaco, mas poderiam ter um risco maior de melanoma", resumiu Honglei Chen, autor da pesquisa.
"Uma das explicações possíveis para este vínculo entre o mal de Parkinson e o melanoma é que os dois males poderiam ter em comum fatores de risco genéticos ou ambientais", destacou.
Entre 5 e 10 milhões de pessoas no mundo sofrem do mal de Parkinson, uma doença neurodegenerativa que causa rigidez muscular, dificuldade para iniciar movimentos, falta de equilíbrio e lentidão nas ações voluntárias.
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Em cada um dos 12 estudos, realizados entre 1965 e 2010, o número de pacientes que padecia de Parkinson e melanoma ao mesmo tempo não superava os 10 casos, mas a análise global põe claramente em evidência a existência de uma relação entre as duas doenças.
"Os pacientes que sofrem do mal de Parkinson têm em geral menos riscos de contrair um câncer, em particular aqueles relacionados com o tabaco, mas poderiam ter um risco maior de melanoma", resumiu Honglei Chen, autor da pesquisa.
"Uma das explicações possíveis para este vínculo entre o mal de Parkinson e o melanoma é que os dois males poderiam ter em comum fatores de risco genéticos ou ambientais", destacou.
Entre 5 e 10 milhões de pessoas no mundo sofrem do mal de Parkinson, uma doença neurodegenerativa que causa rigidez muscular, dificuldade para iniciar movimentos, falta de equilíbrio e lentidão nas ações voluntárias.
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1)Para muitos, voltar ao futuro é coisa da ficção, só possível nas melhores e mais surreais histórias de Hollywood. Viajar no tempo, controlar tudo o que está por vir, alterar o que já foi feito, ou o melhor, o que poderia ter sido e não foi. Quem não gostaria de viver um pouquinho desta fantasia? Pois esse ator canadense de 50 anos pôde viver tudo isso.
Na pele do jovem aventureiro na aclamada série dos anos 80 De Volta para o Futuro, Michael J. Fox tem muitos motivos para celebrar nesta quinta-feira (9). Além de comemorar seu aniversário, o ator luta contra o Parkinson há 20 anos e da forma mais digna e admirável possível. Criou a Fundação Michael J. Fox que financia a descoberta para a cura do mal, escreveu um livro a respeito que contagia e emociona leitores de todas as partes do mundo, e continua na ativa, atualmente fazendo o papel do advogado Louis Canning, na série de TV
Na pele do jovem aventureiro na aclamada série dos anos 80 De Volta para o Futuro, Michael J. Fox tem muitos motivos para celebrar nesta quinta-feira (9). Além de comemorar seu aniversário, o ator luta contra o Parkinson há 20 anos e da forma mais digna e admirável possível. Criou a Fundação Michael J. Fox que financia a descoberta para a cura do mal, escreveu um livro a respeito que contagia e emociona leitores de todas as partes do mundo, e continua na ativa, atualmente fazendo o papel do advogado Louis Canning, na série de TV
quarta-feira, 8 de junho de 2011
mensagem
NESTA VIDA, NADA SE RESOLVE FUGINDO DOS PROBLEMAS.
Pare de pensar em fugir das dificuldades. Fugir das dificuldades não é um meio de se livrar do sofrimento; pelo contrário, tal atitude só contribui para prolongar o sofrimento. É preciso ter atitude oposta, isto é, estar disposto a enfrentar os problemas. Qualquer dificuldade pode ser transformada em prazer ou satisfação quando enfrentada com determinação.
Livro: Mensagens de Luz
Pare de pensar em fugir das dificuldades. Fugir das dificuldades não é um meio de se livrar do sofrimento; pelo contrário, tal atitude só contribui para prolongar o sofrimento. É preciso ter atitude oposta, isto é, estar disposto a enfrentar os problemas. Qualquer dificuldade pode ser transformada em prazer ou satisfação quando enfrentada com determinação.
Livro: Mensagens de Luz
segunda-feira, 6 de junho de 2011
Mensagem
Oração de agradecimento
Agradeço a Deus pela proteção constante,seja durante o sono,seja quando acordado. É Deus que,mesmo quando estou dormindo,faz bater meu coração, circular o sangue proceder à digestão dos alimentos e me faz respirar. Obrigado Deus, por proteger minhasaúde hoje também.
Do livro: Masaharu Taniguchi, do Livro Juvenil de orações
Agradeço a Deus pela proteção constante,seja durante o sono,seja quando acordado. É Deus que,mesmo quando estou dormindo,faz bater meu coração, circular o sangue proceder à digestão dos alimentos e me faz respirar. Obrigado Deus, por proteger minhasaúde hoje também.
Do livro: Masaharu Taniguchi, do Livro Juvenil de orações
domingo, 5 de junho de 2011
Reunião de posse da nova diretoria 03.06.2011
Presidente :Terezinha Cecconi
Vice :Marai célia Figueiredo
1º tersoureiro Dair dagostin
2º tesoureiro Antonio luiz
1a.secretarai monica Casagrande
2a. secretaria Vera Lopes
quinta-feira, 2 de junho de 2011
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