"AVÓS SÃO O MÁXIMO !"
Perguntaram a uma menina de nove anos o que ela gostaria de ser quando crescesse.
Ela respondeu: - Eu gostaria de ser avó!
Ao ser interrogada sobre o porquê dessa idéia, ela completou:
- Porque os avós escutam, compreendem.
E, além do mais, a família se reúne inteirinha na casa deles.
E a menina continuou:
- Uma avó é uma mulher velhinha que não tem filhos.
Ela gosta dos filhos dos outros.
Um avô leva os meninos para passear e conversa com eles sobre pescaria e outros assuntos parecidos.
Os avós não fazem nada, e por isso podem ficar mais tempo com a gente.
Como eles são velhinhos, não conseguem rolar pelo chão ou correr.
Mas não faz mal.
Nos levam ao shopping e nos deixam olhar as vitrines até cansar. Na casa deles tem sempre um vidro com balas e uma lata cheia de suspiros.
Eles contam histórias de nosso pai ou nossa mãe quando eram pequenos, histórias de uns livros bem velhos com umas figuras lindas.
Passeiam conosco mostrando as flores, ensinando seus nomes, fazendo-nos sentir seu perfume.
Avós nunca dizem "depressa, já pra cama" ou "se não fizer logo vai ficar de castigo".
Quase todos usam óculos e eu já vi uns tirando os dentes e as gengivas.
Quando a gente faz uma pergunta, os avós não dizem: "menino, não vê que estou ocupado?"
Eles param, pensam e respondem de um jeito que a gente entende. Os avós sabem um bocado de coisas.
Eles não falam com a gente como se nós fôssemos bobos.
Nem se referem a nós com expressões tipo "que gracinha!", como fazem algumas visitas.
O colo dos avós é quente e fofinho, bom de a gente sentar quando está triste.
Todo mundo deveria tentar ter um avô ou uma avó, porque são os únicos adultos que têm tempo para nós.
Parabéns a todos os amigos que são avós
segunda-feira, 26 de julho de 2010
quinta-feira, 22 de julho de 2010
Agenda da semana
dia 24.07 sábado...não vai ter ensaio. (Maestro desmarcou almoço no Arroio do Silva)
dia 26.07 segunda feira ,adiado para 29.07.10 ás 15 h no centro comunitário, encontro com Roberto Coelho.
dia 31.07 sábado ensaio centro comunitário.
dia 26.07 segunda feira ,adiado para 29.07.10 ás 15 h no centro comunitário, encontro com Roberto Coelho.
dia 31.07 sábado ensaio centro comunitário.
domingo, 18 de julho de 2010
Convite
Prestigie a visita de Roberto Coelho, portador de |Parkinson a 30 anos, vem de bike de curitiba , áPOrto Alegre, chegará em Araranguá, di8a 29.07 ás 14 hs. vamso recepcioná-lo. Partiicpe..
Convite
Seja um Padrinho ou madrinha de uma Parkinsoniano, precisamos de sua ajuda, financeira, solidária, presença,, colabore e serão bem vindos....
saúde II
A matéria a seguir e um alerta consciente dos danos que podem causar a divulgação exagerada dos resultados das pesquisas.
Um basta aos charlatães das células-tronco
Jornal O Globo – 16/07/2010 - Opinião - Página 7
LYGIA DA VEIGA PEREIRA
De todas as perguntas que respondo sobre célulastronco (CTs), as mais delicadas são as de pacientes e familiares querendo saber se já existe algum tratamento para sua doença — são dezenas delas todos os meses.
A pergunta é absolutamente natural e justificada — afinal, com sua capacidade de regenerar órgãos e tecidos, as CTs são a grande promessa terapêutica do século XXI, e nos últimos dez anos cientistas do mundo todo trabalham para transformar esta promessa em realidade. Porém, em geral a pergunta é baseada na percepção de que as CTs já fazem parte de uma realidade médica, tratando desde infarto e diabetes até gripe suína.
Mas não fazem? Não. Até hoje, o único tratamento com CTs consolidado é o transplante de medula óssea ou de sangue do cordão umbilical, utilizado principalmente no tratamento de leucemias e outras doenças do sangue. Todas as outras aplicações das CTs, seja em infarto ou lesão de medula, são ainda experimentais.
É verdade que em várias doenças já passamos dos testes em animais para testes em seres humanos, porém ainda são testes em andamento.
Entre a enorme expectativa dos pacientes e a forma por vezes sensacionalista de as CTs serem apresentadas, não é de se admirar que muita gente acredite que elas já estejam incorporadas à medicina de consultório. Infelizmente, isso levou ao surgimento em vários países de um comércio de tratamentos milagrosos com CTs para doenças hoje incuráveis.
A comunidade científica repudia veementemente essas práticas, não fundamentadas experimentalmente, aéticas, e que submetem os pacientes a riscos desnecessários.
Algumas famílias argumentam que não têm nada a perder, mas se enganam.
No ano passado, o resultado de um desses tratamentos misteriosos com CTs oferecidos em uma clínica na Rússia foi relatado: o desenvolvimento de múltiplos tumores no cérebro de um menino que buscava tratamento para sua doença neurodegenerativa. Atenção: por enquanto tratamentos com CTs só podem ser realizados em instituições de pesquisa, com a aprovação dos respectivos comitês de ética, e sem nenhum custo financeiro para os pacientes.
Entendemos e somos absolutamente solidários com o sofrimento e a ansiedade dos pacientes e familiares que aguardam os tão prometidos tratamentos com CTs. Porém, precisamos primeiro averiguar se essas terapias são seguras, e depois se são de fato eficazes para aquelas doenças antes de torná-las disponíveis para a população.
Para formalizar o repúdio e combater os “mercadores de CTs”, a Sociedade Internacional para Pesquisa em CTs (ISSCR — www.isscr.org ), que reúne os principais cientistas de CTs do mundo, lançou um guia para pessoas interessadas nesses tratamentos (“A closer look at stem cell treatments”, disponível em http://www.closerlookatstemcells.org ).
Nele são discutidos como funciona uma pesquisa clínica, e o que perguntar sobre teóricos tratamentos com CTs. E ainda é possível submeter uma clínica de CTs a análise pela ISSCR, que verificará se a mesma oferece tratamento com base científica comprovada, e se atende a normas éticas e sanitárias.
No Brasil, a Rede Nacional de Terapia Celular está traduzindo o guia para o português para atender também a nossa população.
Existe uma linha tênue entre a ousadia e a irresponsabilidade, mas pesquisadores de verdade sabem muito bem respeitar esse limite.
Apesar da urgência dos pacientes, o desenvolvimento científico sério deve ser feito de forma absolutamente responsável para que um dia possamos de fato transformar em realidade
LYGIA DA VEIGA PEREIRA é professora e chefe do Laboratório Nacional de Células-Tronco Embrionárias da Universidade de São Paulo.
Um basta aos charlatães das células-tronco
Jornal O Globo – 16/07/2010 - Opinião - Página 7
LYGIA DA VEIGA PEREIRA
De todas as perguntas que respondo sobre célulastronco (CTs), as mais delicadas são as de pacientes e familiares querendo saber se já existe algum tratamento para sua doença — são dezenas delas todos os meses.
A pergunta é absolutamente natural e justificada — afinal, com sua capacidade de regenerar órgãos e tecidos, as CTs são a grande promessa terapêutica do século XXI, e nos últimos dez anos cientistas do mundo todo trabalham para transformar esta promessa em realidade. Porém, em geral a pergunta é baseada na percepção de que as CTs já fazem parte de uma realidade médica, tratando desde infarto e diabetes até gripe suína.
Mas não fazem? Não. Até hoje, o único tratamento com CTs consolidado é o transplante de medula óssea ou de sangue do cordão umbilical, utilizado principalmente no tratamento de leucemias e outras doenças do sangue. Todas as outras aplicações das CTs, seja em infarto ou lesão de medula, são ainda experimentais.
É verdade que em várias doenças já passamos dos testes em animais para testes em seres humanos, porém ainda são testes em andamento.
Entre a enorme expectativa dos pacientes e a forma por vezes sensacionalista de as CTs serem apresentadas, não é de se admirar que muita gente acredite que elas já estejam incorporadas à medicina de consultório. Infelizmente, isso levou ao surgimento em vários países de um comércio de tratamentos milagrosos com CTs para doenças hoje incuráveis.
A comunidade científica repudia veementemente essas práticas, não fundamentadas experimentalmente, aéticas, e que submetem os pacientes a riscos desnecessários.
Algumas famílias argumentam que não têm nada a perder, mas se enganam.
No ano passado, o resultado de um desses tratamentos misteriosos com CTs oferecidos em uma clínica na Rússia foi relatado: o desenvolvimento de múltiplos tumores no cérebro de um menino que buscava tratamento para sua doença neurodegenerativa. Atenção: por enquanto tratamentos com CTs só podem ser realizados em instituições de pesquisa, com a aprovação dos respectivos comitês de ética, e sem nenhum custo financeiro para os pacientes.
Entendemos e somos absolutamente solidários com o sofrimento e a ansiedade dos pacientes e familiares que aguardam os tão prometidos tratamentos com CTs. Porém, precisamos primeiro averiguar se essas terapias são seguras, e depois se são de fato eficazes para aquelas doenças antes de torná-las disponíveis para a população.
Para formalizar o repúdio e combater os “mercadores de CTs”, a Sociedade Internacional para Pesquisa em CTs (ISSCR — www.isscr.org ), que reúne os principais cientistas de CTs do mundo, lançou um guia para pessoas interessadas nesses tratamentos (“A closer look at stem cell treatments”, disponível em http://www.closerlookatstemcells.org ).
Nele são discutidos como funciona uma pesquisa clínica, e o que perguntar sobre teóricos tratamentos com CTs. E ainda é possível submeter uma clínica de CTs a análise pela ISSCR, que verificará se a mesma oferece tratamento com base científica comprovada, e se atende a normas éticas e sanitárias.
No Brasil, a Rede Nacional de Terapia Celular está traduzindo o guia para o português para atender também a nossa população.
Existe uma linha tênue entre a ousadia e a irresponsabilidade, mas pesquisadores de verdade sabem muito bem respeitar esse limite.
Apesar da urgência dos pacientes, o desenvolvimento científico sério deve ser feito de forma absolutamente responsável para que um dia possamos de fato transformar em realidade
LYGIA DA VEIGA PEREIRA é professora e chefe do Laboratório Nacional de Células-Tronco Embrionárias da Universidade de São Paulo.
Sáude
Tudo para o trem-bala, nada para a saúde
Brasília, 15 de julho de 2010 - Camara de dputados
O anúncio feito pelo Governo Federal de implantação de um sistema de trem-bala entre Campinas, São Paulo e Rio de Janeiro deixou deputados e senadores da Frente Parlamentar da Saúde indignados. A obra vai custar R$ 36 bilhões de Reais, sendo que R$ 19,9 bilhões sairão do Tesouro Nacional, através do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - BNDES.
O problema é que, mais uma vez, o setor de saúde, que passa por uma das mais graves crises da história, continua sendo deixado à margem das prioridades e deve amargar um rombo de pelo menos R$ 4,8 bilhões em 2010, o que pode levar o Sistema Único de Saúde (SUS) à falência.
O presidente da Frente Parlamentar da Saúde, deputado Darcísio Perondi (PMDB-RS), lamentou que, no mesmo momento em que o presidente Lula anunciava o projeto do trem-bala, o líder do Governo na Câmara, deputado Cândido Vacarezza (PT-SP), sepultava de vez, na reunião das lideranças partidárias, a votação da regulamentação da Emenda Constitucional 29, considerada a solução para os desvios orçamentários da saúde, prática comum entre os Estados e a União, e para o desfinanciamento do SUS. A matéria está na Câmara e resta apenas a votação de um Destaque para que ela possa seguir para a apreciação do Senado.
“Será que nós vamos ter que colocar na mesa do Lula os 12 mil atestados de óbito das 12 mil mulheres que morreram de câncer de mama no ano passado no Brasil por falta de diagnóstico precoce e de tratamento? É muito triste. Ainda há tempo para o Governo Lula olhar para as dificuldades do Sistema Único de Saúde”, desabafou Darcísio Perondi.
Brasília, 15 de julho de 2010 - Camara de dputados
O anúncio feito pelo Governo Federal de implantação de um sistema de trem-bala entre Campinas, São Paulo e Rio de Janeiro deixou deputados e senadores da Frente Parlamentar da Saúde indignados. A obra vai custar R$ 36 bilhões de Reais, sendo que R$ 19,9 bilhões sairão do Tesouro Nacional, através do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - BNDES.
O problema é que, mais uma vez, o setor de saúde, que passa por uma das mais graves crises da história, continua sendo deixado à margem das prioridades e deve amargar um rombo de pelo menos R$ 4,8 bilhões em 2010, o que pode levar o Sistema Único de Saúde (SUS) à falência.
O presidente da Frente Parlamentar da Saúde, deputado Darcísio Perondi (PMDB-RS), lamentou que, no mesmo momento em que o presidente Lula anunciava o projeto do trem-bala, o líder do Governo na Câmara, deputado Cândido Vacarezza (PT-SP), sepultava de vez, na reunião das lideranças partidárias, a votação da regulamentação da Emenda Constitucional 29, considerada a solução para os desvios orçamentários da saúde, prática comum entre os Estados e a União, e para o desfinanciamento do SUS. A matéria está na Câmara e resta apenas a votação de um Destaque para que ela possa seguir para a apreciação do Senado.
“Será que nós vamos ter que colocar na mesa do Lula os 12 mil atestados de óbito das 12 mil mulheres que morreram de câncer de mama no ano passado no Brasil por falta de diagnóstico precoce e de tratamento? É muito triste. Ainda há tempo para o Governo Lula olhar para as dificuldades do Sistema Único de Saúde”, desabafou Darcísio Perondi.
sábado, 17 de julho de 2010
sexta-feira, 16 de julho de 2010
Vitamina D
Banhos de sol podem ajudar a prevenir doença de Parkinson
Tomar banhos de sol regulares - em horários adequados, é claro - pode ajudar as pessoas na prevenção à doença de Parkinson - condição degenerativa marcada por tremores e espasmos musculares. Esse é uma das possíveis conclusões de um estudo publicado na edição de julho da revista científica Archives of Neurology, que sugere que pessoas com maiores níveis de vitamina D - produzida pelo organismo quando somos expostos ao sol - parecem ter menores riscos de desenvolver a doença.
Acompanhando, por quase 30 anos, mais de 3 mil finlandeses com idades entre 50 e 79 anos e que, inicialmente, não tinham doença de Parkinson, os pesquisadores descobriram que os participantes com maiores níveis de vitamina D no sangue tinham 67% menos chances de desenvolver a doença, comparados àqueles com as piores concentrações do nutriente no organismo. E foi observada uma relação dose-resposta entre a vitamina e a doença, ou seja, quanto maiores os níveis do nutriente, menores os riscos.
Segundo os autores, a vitamina D cumpre importante papel na saúde óssea, e é associada, por muitas pesquisas, ao risco de câncer, doença cardíaca e diabetes tipo 2. Porém, seus mecanismos contra a doença de Parkinson ainda são desconhecidos, embora se especule que o nutriente tenha propriedades antioxidantes no cérebro, regula os níveis de cálcio e ajuda na modulação do sistema imunológico, além de melhorar a condução elétrica entre os neurônios. “De acordo com o mecanismo biológico sugerido, a doença de Parkinson pode ser causada pelo contínuo nível inadequado de vitamina D, levando à perda crônica de neurônios dopaminérgicos no cérebro”, explicaram.
Entretanto, mais estudos são necessários para confirmação e para verificar se a suplementação da vitamina pode ajudar a reduzir os riscos da doença.
Tomar banhos de sol regulares - em horários adequados, é claro - pode ajudar as pessoas na prevenção à doença de Parkinson - condição degenerativa marcada por tremores e espasmos musculares. Esse é uma das possíveis conclusões de um estudo publicado na edição de julho da revista científica Archives of Neurology, que sugere que pessoas com maiores níveis de vitamina D - produzida pelo organismo quando somos expostos ao sol - parecem ter menores riscos de desenvolver a doença.
Acompanhando, por quase 30 anos, mais de 3 mil finlandeses com idades entre 50 e 79 anos e que, inicialmente, não tinham doença de Parkinson, os pesquisadores descobriram que os participantes com maiores níveis de vitamina D no sangue tinham 67% menos chances de desenvolver a doença, comparados àqueles com as piores concentrações do nutriente no organismo. E foi observada uma relação dose-resposta entre a vitamina e a doença, ou seja, quanto maiores os níveis do nutriente, menores os riscos.
Segundo os autores, a vitamina D cumpre importante papel na saúde óssea, e é associada, por muitas pesquisas, ao risco de câncer, doença cardíaca e diabetes tipo 2. Porém, seus mecanismos contra a doença de Parkinson ainda são desconhecidos, embora se especule que o nutriente tenha propriedades antioxidantes no cérebro, regula os níveis de cálcio e ajuda na modulação do sistema imunológico, além de melhorar a condução elétrica entre os neurônios. “De acordo com o mecanismo biológico sugerido, a doença de Parkinson pode ser causada pelo contínuo nível inadequado de vitamina D, levando à perda crônica de neurônios dopaminérgicos no cérebro”, explicaram.
Entretanto, mais estudos são necessários para confirmação e para verificar se a suplementação da vitamina pode ajudar a reduzir os riscos da doença.
quarta-feira, 14 de julho de 2010
Roberto Seja Bem vindo
Mudanças no Roteiro!
Considerando o interesse das associações de Parkinson de Florianópolis e de Araranguá no desafio "Faça Uma Limonada", estou revendo e alterando o roteiro da minha viagem. São alterações que podem modificar o meu desempenho, porque estive esse tempo todo com o roteiro original na cabeça.
No entanto, muito mais importante do que meu esforço físico, é cumprir o objetivo desse desafio - levar uma atitude positiva, um alento e um bom exemplo que pode ser seguido por quem quer que se atreva a continuar lutando por qualidade de vida, apesar da doença.
O roteiro modificado ficará assim:
Dia 27/07
Camboriu (SC) / Florianópolis (SC)
Distância aproximada de 80 km. A saída está prevista para as 7 horas da manhã e a previsão de chegada a Paulo Lopes, por volta das 15 horas.
28/07
Florianópolis (SC) / Laguna (SC)
Distância aproximada de 134 km. A saída está prevista para as 7 horas da manhã e a previsão de chegada a Criciuma, por volta das 16 horas.
29/07
Laguna (SC) / Araranguá (SC)
Distância aproximada de 107 km. A saída está prevista para as 7 horas da anhã e a previsão de chegada a Torres, por volta das 14 horas.
30/07
Araranguá (SC) / Osório (RS)
Distância aproximada de 156 km. A saída está prevista para as 7 horas da manhã e a previsão de chegada a Santo Antonio da Patrulha, por volta das 15 horas.
31/07
Osório (RS) / Porto Alegre (RS)
Distância aproximada de 100 km. A saída está prevista para as 7 horas da manhã e a previsão de chegada a Porto Alegre, por volta das 13 horas.
Agradecimentos ao Marcílio e à Angela da Associação de Parkinson de Santa Catarina e à Maria Célia da Associação de Parkinson de Araranguá pelo interesse.
Um abraço a todos!
Considerando o interesse das associações de Parkinson de Florianópolis e de Araranguá no desafio "Faça Uma Limonada", estou revendo e alterando o roteiro da minha viagem. São alterações que podem modificar o meu desempenho, porque estive esse tempo todo com o roteiro original na cabeça.
No entanto, muito mais importante do que meu esforço físico, é cumprir o objetivo desse desafio - levar uma atitude positiva, um alento e um bom exemplo que pode ser seguido por quem quer que se atreva a continuar lutando por qualidade de vida, apesar da doença.
O roteiro modificado ficará assim:
Dia 27/07
Camboriu (SC) / Florianópolis (SC)
Distância aproximada de 80 km. A saída está prevista para as 7 horas da manhã e a previsão de chegada a Paulo Lopes, por volta das 15 horas.
28/07
Florianópolis (SC) / Laguna (SC)
Distância aproximada de 134 km. A saída está prevista para as 7 horas da manhã e a previsão de chegada a Criciuma, por volta das 16 horas.
29/07
Laguna (SC) / Araranguá (SC)
Distância aproximada de 107 km. A saída está prevista para as 7 horas da anhã e a previsão de chegada a Torres, por volta das 14 horas.
30/07
Araranguá (SC) / Osório (RS)
Distância aproximada de 156 km. A saída está prevista para as 7 horas da manhã e a previsão de chegada a Santo Antonio da Patrulha, por volta das 15 horas.
31/07
Osório (RS) / Porto Alegre (RS)
Distância aproximada de 100 km. A saída está prevista para as 7 horas da manhã e a previsão de chegada a Porto Alegre, por volta das 13 horas.
Agradecimentos ao Marcílio e à Angela da Associação de Parkinson de Santa Catarina e à Maria Célia da Associação de Parkinson de Araranguá pelo interesse.
Um abraço a todos!
terça-feira, 13 de julho de 2010
Reunião de 12.07.2010
Nós da Associação de Parkinson estivemos reunidos para fazermos fisioterapia, qe foi bastante divertida, soltamos a criança q estava dentro de nós, jogamos bloa ,e sorrimos muito,.Depois tivemos a presença da Roseli, do Inss de Criciuma, que encaminhou aloguns de nossos associados a preencher requerimento para receber 25% de aumento que fazem juz, pq são aposenatdos por Invalidez, o restante do pessoal, vai entarr na justiça, assim como a revisão de pagaemntos.Depois tivemso terapia com a Magda,foi bem interessante, nos divertimso de novo , foi uma brincadeira muito legal.Logo após tivemos acupuntura e sorteio da Rifa do quadro e saiu o número 162.Comprador Assis, Bairo Jardim das Avenidas.Araranguá, tomamos o lanche e nos despedimso com aquele abraço.
segunda-feira, 12 de julho de 2010
www.amigogamp.com.br
A partir das 20:30 hs
NOSSO BATE-PAPO AMIGO E FRATERNO
ASSOCIAÇÃO BRASIL PARKINSON
TEMA DA NOITE:
"VOCÊ COLABORA COM SEU CUIDADOR PARA QUE ELE POSSA AJUDAR VOCÊ?"
Samuel, Badu e demais amigos(as) esperam por você
NOSSO BATE-PAPO AMIGO E FRATERNO
ASSOCIAÇÃO BRASIL PARKINSON
TEMA DA NOITE:
"VOCÊ COLABORA COM SEU CUIDADOR PARA QUE ELE POSSA AJUDAR VOCÊ?"
Samuel, Badu e demais amigos(as) esperam por você
quinta-feira, 8 de julho de 2010
Seja Bem Vindo Roberto
Portador de Parkinson pedala de Curitiba a Porto Alegre para provar que é possível ser saudável
[23-06-2010]
Para mostrar que pode haver uma boa convivência com doenças crônicas, o ciclista Roberto Coelho, portador do Mal de Parkinson, realizará uma viagem de cerca de 800 km de bicicleta, de Curitiba (PR) a Porto Alegre (RS). O percurso deve ser feito em sete dias e servirá para alertar as pessoas que muitas enfermidades podem ser amenizadas com a prática de esportes. “Desde que descobri que estava doente, aos 25 anos de idade, comecei uma busca por qualidade de vida e encontrei apoio no ciclismo”, conta Coelho, portador da doença há cerca de 30 anos. A viagem faz parte do projeto Faça uma limonada, uma referência ao ditado popular "Se a vida lhe der limões, faça uma limonada".
Mesmo sabendo da gravidade da doença, o ciclista foi otimista e decidiu viver plenamente. Por meio do ciclismo percebeu que a prática de esportes pode melhorar a vida da pessoa que está doente. Desde 2000, o atleta se tornou promotor de eventos de ciclismo, trabalhou na organização do passeio noturno Bike Night, um dos eventos mais importantes do segmento no Paraná. Também trouxe novas modalidades de cicloturismo e realizou no Estado a primeira série completa de provas de resistência Audax, depois de ter participado em Porto Alegre por dois anos consecutivos.
O passeio começará no dia 25 julho e o ponto de partida será a cidade de Curitiba. Ainda nesta data, o ciclista pretende chegar a Joinville às 16h, pedalando uma distância aproximada de 142 km. Para não perder o ritmo, durante todos os dias serão percorridos em torno de 100 km e já no domingo, dia 1º de agosto, Roberto Coelho chegará ao seu destino final, Porto Alegre, no Rio Grande do Sul. O atleta está recebendo apoio da Ótima Indústrias Gráficas, Associação Viking, Dinha Gonçalves, Jorge Aoki, Banavilis de C. Cavalheiro Filho, Bridge Comex, Zanatto & Schupp e Renz do Brasil. Os interessados em apoiá-lo podem entrar em contato pelos telefones: 41 9656-8738 ou 41 3366-9654.
Mais sobre Mal de Parkinson
Segundo o Dr. Paulo Rogério M. de Bittencourt, neurologista do Hospital Nossa Senhora das Graças, a Doença de Parkinson é caracterizada pela associação de distúrbios motores, entre eles a lentidão de movimentos, rigidez corporal, instabilidade de postura, tremor, principalmente em repouso, e costuma se manifestar de maneira diferente do lado esquerdo e direito do corpo. “A causa hereditária da doença vem sendo estudada nos últimos 10 anos. Talvez exista algum fator tóxico ambiental que desencadeie a doença, especialmente naquelas pessoas que possuem predisposição genética. Porém, não há comprovação científica sobre qual o fator ambiental”, comenta o médico. Sobre a atividade física ajudar no combate à enfermidade, o médico considera que existem casos específicos, é preciso levar em consideração o estágio da doença e o comprometimento que o paciente apresenta. “Geralmente são recomendados alongamentos para trabalhar com os músculos mais afetados pelo Mal de Parkinson, mas tudo deve ser feito com acompanhamento médico”, explica.
Acompanhe os preparativos da viagem e o trajeto do ciclista pelo www.parkinsonlimonada.blogspot.com
[23-06-2010]
Para mostrar que pode haver uma boa convivência com doenças crônicas, o ciclista Roberto Coelho, portador do Mal de Parkinson, realizará uma viagem de cerca de 800 km de bicicleta, de Curitiba (PR) a Porto Alegre (RS). O percurso deve ser feito em sete dias e servirá para alertar as pessoas que muitas enfermidades podem ser amenizadas com a prática de esportes. “Desde que descobri que estava doente, aos 25 anos de idade, comecei uma busca por qualidade de vida e encontrei apoio no ciclismo”, conta Coelho, portador da doença há cerca de 30 anos. A viagem faz parte do projeto Faça uma limonada, uma referência ao ditado popular "Se a vida lhe der limões, faça uma limonada".
Mesmo sabendo da gravidade da doença, o ciclista foi otimista e decidiu viver plenamente. Por meio do ciclismo percebeu que a prática de esportes pode melhorar a vida da pessoa que está doente. Desde 2000, o atleta se tornou promotor de eventos de ciclismo, trabalhou na organização do passeio noturno Bike Night, um dos eventos mais importantes do segmento no Paraná. Também trouxe novas modalidades de cicloturismo e realizou no Estado a primeira série completa de provas de resistência Audax, depois de ter participado em Porto Alegre por dois anos consecutivos.
O passeio começará no dia 25 julho e o ponto de partida será a cidade de Curitiba. Ainda nesta data, o ciclista pretende chegar a Joinville às 16h, pedalando uma distância aproximada de 142 km. Para não perder o ritmo, durante todos os dias serão percorridos em torno de 100 km e já no domingo, dia 1º de agosto, Roberto Coelho chegará ao seu destino final, Porto Alegre, no Rio Grande do Sul. O atleta está recebendo apoio da Ótima Indústrias Gráficas, Associação Viking, Dinha Gonçalves, Jorge Aoki, Banavilis de C. Cavalheiro Filho, Bridge Comex, Zanatto & Schupp e Renz do Brasil. Os interessados em apoiá-lo podem entrar em contato pelos telefones: 41 9656-8738 ou 41 3366-9654.
Mais sobre Mal de Parkinson
Segundo o Dr. Paulo Rogério M. de Bittencourt, neurologista do Hospital Nossa Senhora das Graças, a Doença de Parkinson é caracterizada pela associação de distúrbios motores, entre eles a lentidão de movimentos, rigidez corporal, instabilidade de postura, tremor, principalmente em repouso, e costuma se manifestar de maneira diferente do lado esquerdo e direito do corpo. “A causa hereditária da doença vem sendo estudada nos últimos 10 anos. Talvez exista algum fator tóxico ambiental que desencadeie a doença, especialmente naquelas pessoas que possuem predisposição genética. Porém, não há comprovação científica sobre qual o fator ambiental”, comenta o médico. Sobre a atividade física ajudar no combate à enfermidade, o médico considera que existem casos específicos, é preciso levar em consideração o estágio da doença e o comprometimento que o paciente apresenta. “Geralmente são recomendados alongamentos para trabalhar com os músculos mais afetados pelo Mal de Parkinson, mas tudo deve ser feito com acompanhamento médico”, explica.
Acompanhe os preparativos da viagem e o trajeto do ciclista pelo www.parkinsonlimonada.blogspot.com
terça-feira, 6 de julho de 2010
domingo, 27 de junho de 2010
quarta-feira, 23 de junho de 2010
FELIZ ANIVERSÁRIO 2 ANOS
foi em 22.06.2008 que tudo começou, hoje estamos fazendo 2 anos de formação da 1a. reunião da Associaçãod e Parkinson Tocando em Frente... Parabéns , aos membros que estão nesta jornada...
Confira os melhores Recados de Bolo de Aniversário na Internet!
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quinta-feira, 17 de junho de 2010
Agenda Mês de junhoe julho de 2010
Agenda mês de Junho /Julho
Dia 19.06 Coral casa Célia (mudança)
Dia 21.06 Reunião Centro Comunitário
Dia 25.06 Festa Junina Calçadão 16 hs Participantes de chapéu8 de palha e camisa xadrz
Dia 26.06 não tem coral
Dia 28.06 não tem reunião jogo do Brasil
Dia 03.07 não tem reunião
Dia 05.07 Reunião Centro Comunitário
Dia 10.07 sábado mais 9 hrs calçadão
Dia 12.07 Reunião C.Comunitário (Sorteio da Rifa)e reunião com Roseli do INSS
Dia 17.07 Festa Julina da Associação Casa da Salete(Sanga do Marco)
Encontro 13.30 casa da Célia
Dia 19.07 Reunião C,Comnitário (mensalidades)
Dia 24.07 coral
Dia 26.07 reunião c.comunitário
31.07 coral
Dia 19.06 Coral casa Célia (mudança)
Dia 21.06 Reunião Centro Comunitário
Dia 25.06 Festa Junina Calçadão 16 hs Participantes de chapéu8 de palha e camisa xadrz
Dia 26.06 não tem coral
Dia 28.06 não tem reunião jogo do Brasil
Dia 03.07 não tem reunião
Dia 05.07 Reunião Centro Comunitário
Dia 10.07 sábado mais 9 hrs calçadão
Dia 12.07 Reunião C.Comunitário (Sorteio da Rifa)e reunião com Roseli do INSS
Dia 17.07 Festa Julina da Associação Casa da Salete(Sanga do Marco)
Encontro 13.30 casa da Célia
Dia 19.07 Reunião C,Comnitário (mensalidades)
Dia 24.07 coral
Dia 26.07 reunião c.comunitário
31.07 coral
quarta-feira, 16 de junho de 2010
Reportagem Correio do Sul
MP cobra atendimento ao Mal de Parkinson
O mal de Parkinson, doença neuro-degenerativa e progressiva que afeta a capacidade motora e emocional dos pacientes, atinge um número significativo de pessoas na cidade.
A Associação de Parkinsonianos Tocando em Frente, conta atualmente com cerca de 60 membros ativos que se reúnem todas as segundas-feiras em uma pequena sala na casa da própria presidente, Maria Célia Figueiredo.
Já de longa data eles vêm enfrentando a dura realidade da falta de estrutura do município, que não oferece profissionais para atuar com os pacientes. Eles precisam contar com a solidariedade de profissionais voluntários que desenvolvem as atividades durante uma vez por semana, nos encontros do grupo, além da boa vontade de órgãos como a Promotoria de Justiça, que sabendo da antiga batalha resolveu intervir.
Na terceira reunião intermediada pelo promotor Leonardo Todeschini, a Secretaria Municipal de Saúde prometeu dar tratamento especializado aos pacientes dentro das normas gerais preconizadas pelo Sistema Único de Saúde- SUS.
Em entrevista ao Correio do Sul, Dr. Leonardo salientou que ficou evidente no encontro as dificuldades estruturais do município para prestar a assistência necessária aos portadores de Parkinson. O transporte que era feito pela Secretaria deixou de ser realizado depois que o veículo sofreu um acidente e ficou sem condições de uso, um dos medicamentos que é de uso complementar está em falta desde janeiro e especialistas como psicólogos e fisioterapeutas ainda não foram contratados em função da anulação do concurso público.
“Sabemos das dificuldades, mas também entendemos que uma solução precisa ser buscada. Como percebemos que existe o real interesse da prefeitura em restabelecer os serviços, no momento estamos apenas intermediando, mas se necessário iremos intervir, inclusive com ação judicial para garantir o acesso”, salientou o promotor.
Dr. Leonardo ressaltou ainda que as intenções do município foram lavradas em ata e que a promotoria aguardará um prazo de 90 dias para verificar se algo de positivo ocorreu. Quanto à contratação dos profissionais, ele acredita que em torno de 120 dias já possa haver novo concurso e este serviço seja restabelecido.
A presidente Maria Célia avalia como positiva a reunião e diz ter certeza de que desta vez os associados terão seus pedidos atendidos. “Agora nos resta ter fé e acreditar que vamos ser tratados com respeito e dignidade. Acreditamos que com a intervenção da promotoria a nossa situação melhore”, conclui.
O jornal Correio do Sul tem acompanhado de perto a luta da Associação de Parkinsonianos para garantir o direito ao atendimento especializado. No início de março, uma reportagem mostrou o problema da falta de apoio da prefeitura e o fim de alguns serviços que eram oferecidos.
No dia 11 de abril, data em que se comemora o dia mundial do parkinsoniano, foi publicada outra reportagem em que os pacientes reclamavam que havia pouco o que comemorar, pois realizavam suas reuniões em um local insalubre e sem auxílio algum do município.
Agora no mês de junho, depois da terceira reunião com a promotoria a situação não mudou muita coisa, no entanto, a esperança aumentou na mesma proporção da determinação dessas pessoas em viver com dignidade e ser feliz.
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O mal de Parkinson, doença neuro-degenerativa e progressiva que afeta a capacidade motora e emocional dos pacientes, atinge um número significativo de pessoas na cidade.
A Associação de Parkinsonianos Tocando em Frente, conta atualmente com cerca de 60 membros ativos que se reúnem todas as segundas-feiras em uma pequena sala na casa da própria presidente, Maria Célia Figueiredo.
Já de longa data eles vêm enfrentando a dura realidade da falta de estrutura do município, que não oferece profissionais para atuar com os pacientes. Eles precisam contar com a solidariedade de profissionais voluntários que desenvolvem as atividades durante uma vez por semana, nos encontros do grupo, além da boa vontade de órgãos como a Promotoria de Justiça, que sabendo da antiga batalha resolveu intervir.
Na terceira reunião intermediada pelo promotor Leonardo Todeschini, a Secretaria Municipal de Saúde prometeu dar tratamento especializado aos pacientes dentro das normas gerais preconizadas pelo Sistema Único de Saúde- SUS.
Em entrevista ao Correio do Sul, Dr. Leonardo salientou que ficou evidente no encontro as dificuldades estruturais do município para prestar a assistência necessária aos portadores de Parkinson. O transporte que era feito pela Secretaria deixou de ser realizado depois que o veículo sofreu um acidente e ficou sem condições de uso, um dos medicamentos que é de uso complementar está em falta desde janeiro e especialistas como psicólogos e fisioterapeutas ainda não foram contratados em função da anulação do concurso público.
“Sabemos das dificuldades, mas também entendemos que uma solução precisa ser buscada. Como percebemos que existe o real interesse da prefeitura em restabelecer os serviços, no momento estamos apenas intermediando, mas se necessário iremos intervir, inclusive com ação judicial para garantir o acesso”, salientou o promotor.
Dr. Leonardo ressaltou ainda que as intenções do município foram lavradas em ata e que a promotoria aguardará um prazo de 90 dias para verificar se algo de positivo ocorreu. Quanto à contratação dos profissionais, ele acredita que em torno de 120 dias já possa haver novo concurso e este serviço seja restabelecido.
A presidente Maria Célia avalia como positiva a reunião e diz ter certeza de que desta vez os associados terão seus pedidos atendidos. “Agora nos resta ter fé e acreditar que vamos ser tratados com respeito e dignidade. Acreditamos que com a intervenção da promotoria a nossa situação melhore”, conclui.
O jornal Correio do Sul tem acompanhado de perto a luta da Associação de Parkinsonianos para garantir o direito ao atendimento especializado. No início de março, uma reportagem mostrou o problema da falta de apoio da prefeitura e o fim de alguns serviços que eram oferecidos.
No dia 11 de abril, data em que se comemora o dia mundial do parkinsoniano, foi publicada outra reportagem em que os pacientes reclamavam que havia pouco o que comemorar, pois realizavam suas reuniões em um local insalubre e sem auxílio algum do município.
Agora no mês de junho, depois da terceira reunião com a promotoria a situação não mudou muita coisa, no entanto, a esperança aumentou na mesma proporção da determinação dessas pessoas em viver com dignidade e ser feliz.
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sábado, 12 de junho de 2010
SÁBADO MAIS
Participamos hoje pela manhã, com o CORAL DA ASSOCIAÇÃO DE PARKINSON TOCANDO EM FRENTE, no jardim de Araranguá SC
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